Date published: 2025-11-7

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CBR4 Activateurs

Les activateurs CBR4 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7 et la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1.

CBR4, connu sous le nom de Carbonyl Reductase 4, est étroitement lié à plusieurs voies biologiques, notamment au métabolisme et à la biosynthèse des acyl-CoA gras. Ce gène codant pour une protéine est associé à des maladies spécifiques, notamment le défaut de synthèse des acides biliaires, congénital, 5, et le syndrome de Horner. En tant que réductase mitochondriale NADPH-dépendante, CBR4 est spécialisée dans les o- et p-quinones et présente un large spectre d'activités enzymatiques. Celles-ci vont de l'activité 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] réductase (NADPH) et de l'activité de liaison au NADPH à l'activité NADPH déshydrogénase (quinone). Ces diverses fonctionnalités soulignent son importance dans le processus de biosynthèse des acides gras, le métabolisme des glycosides et la tétramérisation des protéines.

Compte tenu du rôle central de CBR4 dans ces processus, les activateurs ciblant cette enzyme pourraient influencer de manière significative les activités métaboliques cellulaires. Ces activateurs pourraient viser à améliorer l'affinité de l'enzyme pour le substrat, à accroître son efficacité catalytique ou à augmenter l'expression globale du gène CBR4. Ce faisant, ils pourraient renforcer les voies métaboliques dans lesquelles CBR4 est impliquée, optimisant potentiellement la synthèse des acides gras ou améliorant l'efficacité des processus métaboliques associés. De plus, dans le contexte des maladies liées à CBR4, ces activateurs pourraient offrir un moyen de moduler l'activité du gène, influençant ainsi la progression ou la manifestation de la maladie. Cependant, une compréhension globale de ces interactions et de leurs implications cellulaires et systémiques potentielles est essentielle pour prédire les résultats biochimiques et physiologiques plus larges de l'activation de CBR4.

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