A catepsina B é uma cisteína protease lisossómica que desempenha um papel vital na degradação das proteínas nas células. Os lisossomas são organelos ligados à membrana, cheios de enzimas hidrolíticas, e funcionam como unidades digestivas primárias dentro das células, decompondo proteínas, polissacáridos, lípidos e ácidos nucleicos. A catepsina B, em particular, contribui para as actividades proteolíticas destes organelos, assegurando a renovação adequada dos componentes intracelulares. Para além do seu papel na degradação das proteínas lisossomais, a catepsina B está envolvida em vários processos fisiológicos, incluindo o processamento de hormonas peptídicas, a apresentação de antigénios e a remodelação da matriz. A sua atividade é fortemente regulada através de mecanismos como a ativação do zimogénio, inibidores de proteínas endógenas e compartimentação nos lisossomas. As perturbações na regulação da atividade da catepsina B podem ter implicações na homeostase celular e na integridade dos tecidos.
Os inibidores da catepsina B são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da catepsina B. Estes inibidores podem atuar através de diversos mecanismos. Alguns podem ligar-se diretamente ao local ativo da enzima, bloqueando a sua função proteolítica e impedindo-a de clivar os seus substratos. Outros podem interferir com o processo de ativação do zimogénio da catepsina B, assegurando que a enzima permanece na sua forma inativa. Além disso, alguns inibidores podem ser concebidos para perturbar a interação entre a catepsina B e os seus substratos ou cofactores, prejudicando a função da enzima.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
O péptido inibidor da catepsina funciona como um modulador seletivo da catepsina B, envolvendo-se em interações específicas que perturbam o local ativo da enzima. Ao imitar as estruturas do substrato, compete eficazmente pela ligação, conduzindo a uma cinética de reação alterada e a uma atividade proteolítica reduzida. Esta inibição pode induzir mudanças conformacionais na catepsina B, influenciando a sua estabilidade e interação com outras proteínas celulares, desempenhando assim um papel crítico na regulação das vias proteolíticas. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
O S-Nitrosoglutatião (GSNO) actua como um potente modulador da atividade da catepsina B através do seu mecanismo único de nitrosilação. Ao formar adutos de S-nitrosotiol, o GSNO altera o estado redox da enzima, afectando a sua eficiência catalítica e a especificidade do substrato. Esta interação pode levar a alterações conformacionais que afectam a estabilidade e a atividade da enzima, realçando o intrincado equilíbrio do stress oxidativo e nitrosativo nos ambientes celulares. O papel do composto nas modificações pós-traducionais sublinha a sua importância na regulação proteolítica. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
O hemissulfato de leupeptina actua como um potente inibidor da catepsina B, formando interações não covalentes que estabilizam a conformação inativa da enzima. A sua estrutura única permite-lhe imitar eficazmente os substratos naturais, bloqueando assim o acesso do substrato ao local ativo. Esta inibição competitiva altera a eficiência catalítica da enzima e pode levar a alterações na estrutura terciária da enzima, afectando as suas interações com outras proteases e componentes celulares. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
O ALLM, tal como o ALLN, é outro inibidor que tem como alvo a catepsina B, impedindo a sua função proteolítica. | ||||||
E-64-d | 88321-09-9 | sc-201280 sc-201280A | 1 mg 5 mg | $70.00 $275.00 | 37 | |
O E-64-d é um inibidor seletivo da catepsina B, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes com o resíduo de cisteína do sítio ativo da enzima. Esta ligação irreversível altera a conformação da enzima, impedindo efetivamente a hidrólise do substrato. A natureza electrofílica única do composto aumenta a sua reatividade, conduzindo a uma redução significativa da atividade proteolítica. Além disso, a especificidade do E-64-d para a catepsina B em relação a outras cisteíno-proteases realça o seu potencial para a modulação direcionada das vias proteolíticas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor potente e irreversível das cisteíno-proteases, incluindo a catepsina B, ao interagir com o seu sítio ativo. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
O ALLN é um inibidor permeável às células que tem como alvo a catepsina B, bloqueando a sua atividade enzimática. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
O MDL-28170 é um potente inibidor da catepsina B, que se distingue pela sua capacidade de estabelecer interações não covalentes específicas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única que estabiliza a enzima numa conformação inativa, interrompendo assim a sua função catalítica. O perfil cinético do MDL-28170 revela um rápido início de inibição, tornando-o uma ferramenta eficaz para estudar os mecanismos proteolíticos e a regulação enzimática. A sua seletividade para a catepsina B sublinha o seu papel na elucidação das vias relacionadas com as proteases. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
O K11777 é um inibidor potente da catepsina B, perturbando a sua função enzimática e potencialmente desregulando a sua expressão. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-FA-FMK é um inibidor irreversível da catepsina B à base de fluorometilcetona, que impede a sua atividade proteolítica. |