caspase-8 억제제
일반적인 카스파제-8 억제제에는 Gly-Phe β-나프틸아마이드 CAS 21438-66-4, 카스파제-3 억제제 CAS 210344-95-9, 카스파제-8 억제제 II CAS 210344-98-2, Z-DEVD-FMK CAS 210344-95-9 및 카스파제-3 억제제 III CAS 285570-60-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
카스파제-8 억제제는 프로그램된 세포 사멸을 담당하는 필수 세포 과정인 세포 사멸 조절에 관여하는 중추적인 프로테아제인 카스파제-8의 효소 활성을 특이적으로 표적으로 하는 저분자 화합물로 구성됩니다. FLICE(FADD 유사 IL-1β 전환 효소)라고도 알려진 카스파제-8은 시스테인 프로테아제로서 세포 외 사멸 수용체 매개 경로를 통해 세포 사멸이 시작되는 데 중심적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 단백질 분해 기능을 방해하여 카스파제-8의 활성을 조절하여 궁극적으로 세포 생존과 사멸 사이의 복잡한 균형에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 카스파제-8 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 카스파제-8의 효소 활동을 중단시킵니다. 한 가지 일반적인 접근 방식은 억제제가 효소의 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 시스테인과 같은 주요 촉매 잔기를 공유 결합으로 변형하는 것입니다. 이러한 상호 작용은 카스파제-8의 단백질 분해 활성을 방해하여 다운스트림 기질과의 결합을 방지하고 세포 사멸 신호를 효과적으로 약화시킵니다.
또 다른 전략은 사멸 수용체와 결합하여 카스파제-8을 모집하고 활성화하는 다중 단백질 조립체인 사멸 유도 신호 복합체(DISC)의 형성을 방해하는 것을 포함합니다. 이러한 억제제는 DISC 어셈블리를 방해함으로써 카스파제-8의 활성화와 그에 따른 세포 사멸 신호의 전파를 방해합니다. 카스파제-8 억제제는 복잡한 세포 사멸 경로를 해독하고 세포 운명 조절의 분자적 기초를 탐구하는 데 중요한 도구가 됩니다. 카스파제-8에 대한 특이성은 광범위한 카스파제 억제제와 구별되며, 연구자들은 카스파제-8 활성화에 의해 매개되는 세포 외 세포 사멸 경로를 구체적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 억제제는 카스파제-8 활성을 조절하는 기능을 통해 세포 사멸 조절, 세포 생존, 다양한 자극에 대한 세포 반응을 조절하는 다양한 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용에 대한 심층적인 이해에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gly-Phe β-naphthylamide | 21438-66-4 | sc-252858 sc-252858A | 100 mg 1 g | $82.00 $673.00 | 53 | |
글리페 β-나프틸아마이드는 카스파제-8의 선택적 억제제로, 소수성 상호작용을 통해 결합을 강화하는 독특한 β-나프틸아마이드 모이티에이티가 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 역학을 나타내며 세포 외 세포 사멸 경로에서 중요한 역할을 하는 카스파제-8 활성을 빠르게 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미치고 세포 사멸 신호 전달 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK는 카스파제-8을 포함하는 범카스파제 억제제입니다. 카스파제의 활성 부위에 결합하여 단백질 분해 활성을 억제함으로써 세포 사멸을 방지합니다. 카스파제 기질의 절단과 세포 사멸 과정의 다운스트림 과정을 방해합니다. | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | $285.00 $612.00 | 48 | |
Z-IETD-FMK는 효소의 활성 부위를 특이적으로 표적으로 하는 세포 투과성 비가역적 카스파제-8 억제제입니다. 카스파제-8의 촉매 시스테인 잔기에 비가역적으로 결합하여 단백질 분해 활동과 그에 따른 세포 사멸 신호를 차단하는 기능을 합니다. | ||||||
Omi/HtrA2 Protease Inhibitor, Ucf-101 | 313649-08-0 | sc-222101 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
UCF-101은 강력한 카스파제-8 억제제로서 카스파제-8 활성화에 필요한 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이 약물은 카스파제-8 효소의 자가 처리와 활성 효소의 형성을 억제하여 세포 사멸 신호를 방지합니다. | ||||||
Z-DEVD-FMK | 210344-95-9 | sc-311558 sc-311558A | 1 mg 5 mg | $243.00 $999.00 | 58 | |
Z-DEVD-FMK는 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 플루오로메틸 케톤 그룹이 특징인 강력한 카스파제-8 억제제입니다. 이 비가역적 결합은 효소의 형태를 변경하여 효소의 단백질 분해 활동을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 설계는 카스파제-8의 선택적 표적화를 촉진하여 세포 사멸 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 카스파제 매개 과정의 동역학을 조절하는 특정 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor III | 285570-60-7 | sc-300325 sc-300325A | 1 mg 5 mg | $108.00 $414.00 | 6 | |
카스파제-3 억제제 III는 효소와 안정적인 부가체를 형성하는 독특한 메커니즘을 통해 카스파제-8을 선택적으로 억제할 수 있는 것이 특징입니다. 이러한 상호작용은 효소의 촉매 기능을 방해하여 세포 사멸 신호에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 활성 부위에 대한 친화력을 높여 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 사멸 경로의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 특이성 덕분에 카스파제 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPH는 카스파제-8의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위와 특정 비공유 상호작용을 하는 능력이 특징입니다. 이 선택적 결합은 카스파제-8의 형태 역학을 변화시켜 효소 활성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 경쟁적 억제 메커니즘을 촉진하여 세포 사멸 신호 경로의 동역학에 영향을 미치고 세포 조절 과정에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Caspase Inhibitor X | 848782-29-6 | sc-300322 | 5 mg | $245.00 | 1 | |
카스파제 억제제 X는 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 소수성 상호작용을 통해 카스파제-8을 선택적으로 표적으로 삼습니다. 이 화합물은 효소의 촉매 3중 결합을 방해하여 단백질 분해 활성을 현저히 감소시키는 놀라운 능력을 발휘합니다. 효소의 구조적 완전성을 변화시킴으로써 카스파제 인히비터 X는 세포 사멸과 생존 메커니즘의 복잡한 균형에 대한 통찰력을 제공하여 세포 사멸 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
caspase-3 inhibitor | sc-3073 | 1 mg | $95.00 | 10 | ||
카스파제-3 억제제는 카스파제-8의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 선택성을 향상시키는 일련의 수소 결합과 반데르발스 힘을 사용하여 기능합니다. 이러한 상호 작용은 기질 접근을 효과적으로 방해하여 효소의 운동 매개변수를 조절하고 효소의 회전율을 감소시킵니다. 억제제의 독특한 구조는 알로스테릭 부위를 방해하여 효소의 조절 경로와 세포 신호 역학에 더 많은 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 카스파제-8을 포함하는 광범위한 스펙트럼의 카스파제 억제제입니다. 이 약물은 카스파제의 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 기질 절단 및 후속 세포 사멸 신호를 방지함으로써 세포 사멸을 억제합니다. | ||||||