CART Inhibitoren

Gängige CART Inhibitors sind unter underem Rimonabant CAS 168273-06-1, Propranolol CAS 525-66-6, Fluoxetine CAS 54910-89-3, Clonidine CAS 4205-90-7 und Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0.

Die chemische Klasse der CART-Inhibitoren besteht aus einem breiten Spektrum von Verbindungen, von denen man annimmt, dass sie indirekt die Aktivität des kokain- und amphetaminregulierten Transkriptionsproteins (CART) modulieren, eines Neuropeptids, das an einer Reihe physiologischer Prozesse beteiligt ist, darunter Appetitregulierung, Stressreaktion und neuroendokrine Signalübertragung. Diese Inhibitoren interagieren nicht direkt mit dem CART-Protein, sondern beeinflussen vielmehr die Wege und Systeme, die seine Aktivität regulieren. So könnte beispielsweise Rimonabant, ein selektiver CB1-Cannabinoidrezeptor-Antagonist, die CART-Aktivität in Bezug auf Appetit und Energiebilanz hemmen, wenn man die Rolle von CART bei diesen Prozessen berücksichtigt. In ähnlicher Weise könnte Propranolol, ein beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, die CART-Aktivität modulieren, indem er die Stressreaktionsmechanismen des Körpers verändert, an denen CART bekanntermaßen beteiligt ist. Sibutramin, ein Appetitzügler, könnte seine hemmenden Wirkungen auf CART über Wege ausüben, die den Appetit kontrollieren, während Fluoxetin, ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die CART-Aktivität durch Veränderung der serotonergen Signalübertragung beeinflussen könnte, ein Weg, an dem CART beteiligt ist.

Clonidin, ein alpha-2-adrenerger Agonist, und Yohimbin, ein alpha-2-adrenerger Antagonist, könnten die CART-Aktivität über adrenerge Signalwege modulieren und so den Wirkungskreis dieser Klasse erweitern. Diese Verbindungen könnten die neuroendokrinen Funktionen und die mit CART verbundenen Stressreaktionen beeinflussen. Ondansetron, ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist, könnte die CART-Aktivität im Zusammenhang mit Verdauungsprozessen und Appetit beeinflussen, da das Peptid an der gastrointestinalen Regulation beteiligt ist. Weitere Bestandteile dieser Klasse sind Naltrexon, ein Opioidrezeptor-Antagonist, der die CART-Aktivität im Zusammenhang mit den Belohnungs- und Stressreaktionssystemen des Körpers modulieren könnte, und Alprazolam, ein Benzodiazepin, das die GABA-erge Signalübertragung beeinflusst und sich möglicherweise auf die CART-Aktivität in stressbezogenen Bahnen auswirkt. Die Aufnahme von Haloperidol und Diazepam, die beide die Neurotransmitter-Signalwege beeinflussen, unterstreicht die verschiedenen Mechanismen, durch die die CART-Aktivität beeinflusst werden könnte. Metoclopramid mit seiner Wirkung als Dopamin-Antagonist stellt einen weiteren Aspekt dieser Klasse dar, der möglicherweise die CART-Aktivität im Zusammenhang mit Verdauungsprozessen beeinflusst.