Cables1, abreviatura de Cdk5 y Abl sustrato enzimático 1, pertenece a una clase química distinta conocida como Activadores Cables1. Esta clase se caracteriza por su capacidad para modular la actividad de las enzimas Cdk5 y Abl, actores cruciales en los procesos celulares. Cables1, una proteína citoplasmática, sirve de sustrato tanto para la cinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5) como para la tirosina cinasa Abelson (Abl), regulando funciones celulares como la dinámica del citoesqueleto, la migración neuronal y la progresión del ciclo celular. Los activadores de esta clase química ajustan con precisión el estado de fosforilación de Cables1, influyendo así en las vías de señalización y los acontecimientos celulares posteriores.
A nivel molecular, los activadores de Cables1 interactúan con sitios de unión específicos en Cables1, promoviendo cambios conformacionales que aumentan su susceptibilidad a la fosforilación por las enzimas Cdk5 y Abl. Esta intrincada modulación de la actividad de Cables1 pone de relieve los matizados mecanismos reguladores que entran en juego en las cascadas de señalización celular. La activación de Cables1 por esta clase química subraya su importancia como nodo regulador en diversos procesos celulares, proporcionando a los investigadores valiosos conocimientos sobre la intrincada red de interacciones moleculares que rigen las funciones biológicas fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, incluida Cdk2, este compuesto puede potenciar el papel de Cables1, dada la interacción de Cables1 y Cdk2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina dirigido, entre otros, a Cdk2, puede potenciar la función de Cables1 indirectamente a través de su impacto sobre Cdk2, un conocido socio de interacción de Cables1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Como inhibidor específico de las tirosina quinasas Abl, Imatinib podría amplificar indirectamente la función de Cables1 mediante el control de la actividad de la quinasa Abl, un socio de interacción de Cables1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Al inhibir una amplia gama de dianas, incluidas las quinasas Abl, Dasatinib podría estimular indirectamente la función de Cables1 a través de su impacto sobre las quinasas Abl, que se sabe que interactúan con Cables1. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Como potente inhibidor de la tirosina quinasa Abl, Nilotinib podría promover indirectamente la actividad de Cables1 controlando la función de las quinasas Abl, con las que Cables1 interactúa. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $72.00 $297.00 | 4 | |
Como potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, incluida Cdk2, el Purvalanol A puede potenciar el papel de Cables1 indirectamente a través de su impacto sobre Cdk2, que interactúa con Cables1. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $124.00 $391.00 | 3 | |
Como inhibidor selectivo de Cdk2, SU9516 podría estimular la función de Cables1 indirectamente a través de su impacto inhibitorio sobre Cdk2, un conocido socio de interacción de Cables1. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Como inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, incluida Cdk2, la olomoucina podría potenciar indirectamente la acción de Cables1 a través de su control sobre Cdk2, que interactúa con Cables1. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
Como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que se dirige principalmente a Cdk2, la indirubina-3'-monoxime puede estimular indirectamente Cables1 a través de su control sobre Cdk2, una proteína con la que se sabe que interactúa Cables1. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
Como potente inhibidor de Cdk1, Cdk2 y GSK-3 beta, la alsterpaullona podría potenciar la función de Cables1 indirectamente a través de su efecto sobre Cdk2. | ||||||