Os inibidores do CA19-9, uma classe de compostos no domínio da química medicinal, são concebidos para visar e modular a atividade do antigénio CA19-9, um antigénio de hidratos de carbono que se encontra sobreexpresso em determinadas condições patológicas, nomeadamente nos cancros pancreáticos e gastrointestinais. Estes inibidores pertencem a uma categoria mais vasta de agentes que visam biomarcadores, que são de enorme importância no diagnóstico precoce e na monitorização da progressão do cancro. O CA19-9 é um antigénio sialilado do grupo sanguíneo Lewis, que se encontra principalmente na superfície das células epiteliais e das glicoproteínas circulantes. Níveis elevados de CA19-9 na corrente sanguínea estão normalmente associados a tumores malignos, o que o torna um biomarcador valioso para a deteção e gestão do cancro.
O desenvolvimento de inibidores do CA19-9 envolve normalmente a conceção e síntese de pequenas moléculas ou macromoléculas que podem interagir especificamente com os antigénios CA19-9, dificultando a sua deteção ou impedindo a sua função biológica. Esta interação pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a ligação competitiva, a modificação estrutural do antigénio ou a interferência com a sua produção e libertação. Os investigadores utilizam uma série de estratégias químicas e bioquímicas para criar estes inibidores, incorporando frequentemente grupos funcionais que aumentam a afinidade e a seletividade da ligação. O objetivo final é produzir compostos que possam reduzir eficazmente os níveis de CA19-9. Os inibidores do CA19-9 representam uma faceta importante da investigação sobre o cancro, com a capacidade de revolucionar a deteção precoce e a gestão de doenças malignas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Incorpora-se no ADN e inibe a replicação | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inibe a timidilato sintase, interrompendo a síntese de ADN | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, inibindo o crescimento celular | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor multi-quinase, incluindo VEGFR, PDGFR e RAF | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase, incluindo VEGFR, PDGFR e RAF | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Forma ligações cruzadas no ADN, perturbando a replicação e a transcrição |