포스콜린은 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 중추적인 두 번째 메신저인 cAMP의 세포 내 수치를 높이는 힘을 활용한다는 점에서 주목할 만합니다. PKA가 활성화되면 인산화 캐스케이드가 시작되어 C9orf164와 같은 단백질에 도달 범위를 확장하여 그 활성을 변경할 수 있습니다. PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화를 통해 작동합니다. 수많은 신호 경로에서 중요한 노드인 이 키나아제는 다양한 기질을 인산화하며, 표적 단백질 배열 내에 있는 경우 C9orf164를 포함할 수 있습니다. IBMX의 비특이적 작용은 cAMP와 cGMP의 수치를 모두 높여 각각 PKA와 PKG의 작용을 연장하고 증폭시켜 도달 범위 내의 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있는 키나아제의 작용을 연장하고 증폭시킵니다.
SB431542, LY294002, PD98059, SP600125, U0126과 같은 억제제는 주로 특정 키나제를 방해하는 것으로 알려져 있지만 피드백 또는 보상 메커니즘을 통해 다른 신호 전달 축을 간접적으로 조절하여 C9orf164와 유사한 단백질의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 선택적 mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 세포 증식의 감소를 조율하며, 이는 복잡한 신호 경로 네트워크를 통해 C9orf164와 같은 단백질의 활성과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. AMPK의 활성화는 대사 체크포인트 역할을 하여 에너지 항상성에 관여하는 단백질을 포함한 수많은 다운스트림 표적에 영향을 미칩니다. MG132는 정상적인 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 방해하여 단백질의 축적을 유도하고 C9orf164를 포함한 단백질의 기능적 역학을 변화시킬 수 있습니다. 스타우로스포린은 주로 억제제이지만, 억제 농도 이하에서는 특정 키나아제를 활성화하여 단백질 활성 조절에 또 다른 복잡성을 더할 수 있습니다.
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