C9orf123 Inhibitoren

Gängige C9orf123 Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5.

Als Inhibitoren von C9orf123 bieten sich eine Reihe allgemeiner Modulatoren als potenzielle Regulatoren an. An erster Stelle steht Cycloheximid, ein starker Inhibitor der eukaryotischen Translation, der die Proteinsynthese, einschließlich der von C9orf123, mit brachialer Gewalt stoppt. Gleichzeitig schützt MG-132 die Proteine vor dem Ubiquitin-Proteasom-Weg, hemmt ihren Abbau und sorgt dafür, dass sie weiterhin vorhanden sind. Der zelluläre Tanz der Proteine ist eng mit Kinasen verknüpft, und Staurosporin kann als vielseitiger Kinase-Inhibitor kaskadenartig mehrere Wege beeinflussen, auch solche, die nur entfernt mit C9orf123 in Verbindung stehen.

Innerhalb dieser vielfältigen chemischen Landschaft rückt Wortmannin, ein potenter PI3K-Gegner, die Bedeutung der Phosphoinositid-Signalübertragung für die zelluläre Dynamik in den Vordergrund. In ähnlicher Weise kann der mTOR-Signalweg, ein zellulärer Vermittler von Wachstum und Stoffwechsel, mit Rapamycin manipuliert werden, was sich direkt oder indirekt auf die von ihm beeinflussten Proteine auswirkt. Brefeldin A blockiert den ER-Golgi-Transit, hält Proteine in Geiselhaft und beeinflusst ihre endgültige Bestimmung oder ihr Sekretionsschicksal. An der Energiefront dient 2-Desoxyglucose als Vorbote von Stoffwechselstress, indem sie die Glykolyse behindert, was ATP-abhängige Proteinfunktionen stören kann. Schließlich bietet Geldanamycin, das auf Hsp90, ein molekulares Chaperon, abzielt, Einblicke in den Bereich der Proteinfaltung und unterstreicht die Bedeutung der strukturellen Integrität für die Proteinfunktion.