C9orf119 Inibitori

I comuni inibitori di C9orf119 includono, a titolo esemplificativo, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Talazoparib CAS 1207456-01-6 e Veliparib CAS 912444-00-9.

La "SWI5 Homologous Recombination Repair Protein" (SWI5 HRRP) è una proteina teorica associata al meccanismo cellulare di riparazione della ricombinazione omologa (HRR), un processo critico per il mantenimento della stabilità genomica. La ricombinazione omologa è una via di riparazione del DNA ad alta fedeltà che è particolarmente attiva durante le fasi S e G2 del ciclo cellulare, quando i cromatidi gemelli sono disponibili come modelli per la riparazione delle rotture del doppio filamento di DNA (DSB). SWI5 HRRP prende probabilmente il nome dal gene SWI5, che nel lievito codifica una proteina che svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare ed è coinvolta nella riparazione delle DSB attraverso la ricombinazione omologa. Facendo un parallelo con la SWI5 del lievito, la SWI5 HRRP negli eucarioti superiori potrebbe essere implicata nel reclutamento del macchinario di riparazione nei siti delle DSB, assicurando che la via HRR sia avviata in modo efficiente.

Il coinvolgimento di SWI5 HRRP nella HRR suggerisce che possa interagire con componenti chiave del processo di riparazione, come la ricombinasi RAD51, che catalizza le fasi di invasione e scambio dei filamenti della HRR. SWI5 HRRP potrebbe funzionare per migliorare la formazione del filamento della nucleoproteina RAD51, essenziale per la ricerca e l'appaiamento con la sequenza di DNA omologa sul cromatide gemello. Inoltre, SWI5 HRRP potrebbe essere coinvolto nella risoluzione delle giunzioni di Holliday, le strutture di crossover che si formano durante la ricombinazione, facilitando così il completamento accurato del processo di riparazione. Potrebbe anche avere un ruolo nella regolazione dei checkpoint del ciclo cellulare per garantire che le cellule non procedano attraverso la mitosi con danni al DNA non risolti, che potrebbero portare ad aberrazioni cromosomiche e instabilità genomica.