C6orf103 アクチベーター

一般的なC6orf103活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2が挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf103の化学的活性化因子は、異なるシグナル伝達経路やキナーゼが関与する様々なメカニズムを通して、その活性化を誘導することができる。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)はProtein Kinase C (PKC)を直接刺激する。PKCはリン酸化を通して様々なタンパク質を修飾することが知られているキナーゼファミリーである。もしC6orf103がPKCの基質の一つであれば、その活性化はPMAによって直接影響を受ける可能性がある。同様に、フォルスコリンは細胞内cAMPを上昇させることにより、多数のタンパク質をリン酸化するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）の活性化を引き起こす。C6orf103がPKAの基質であれば、フォルスコリンの作用によって活性化されることになる。並行して、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼの活性化を誘発し、C6orf103がこれらのキナーゼの標的であると仮定すると、C6orf103をリン酸化する可能性がある。タプシガルギンは、SERCAを阻害することによってこのカルシウムを介する経路に寄与し、細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、同様にカルシウム依存性プロテインキナーゼを介してC6orf103を活性化する可能性がある。

このテーマを続けると、カリクリンAやオカダ酸は、PP1やPP2Aのようなリン酸化酵素を阻害することによって、タンパク質の脱リン酸化を防ぐ。この阻害により、タンパク質のリン酸化状態が持続し、中でもC6orf103の活性が維持される可能性がある。アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、適切な基質であればC6orf103をリン酸化することができる。ジンクピリチオンはMAPK経路を刺激することが知られており、リン酸化を通してC6orf103を含む様々なタンパク質の活性化につながる可能性がある。過酸化水素は活性酸素種として、C6orf103を修飾するキナーゼを含む二次メッセンジャー経路を活性化することができる。最後に、S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンのような化合物は、一酸化窒素を放出することにより、グアニリルシクラーゼを活性化し、その後PKGを活性化する。また、スタウロスポリンやビシンドリルマレイミドIは、キナーゼに対する微妙な作用により、キナーゼを介したリン酸化を介してC6orf103を活性化する可能性がある。