C6orf1의 화학적 억제제는 주로 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 확인된 화합물 스펙트럼을 포괄합니다. 이러한 화학 물질은 C6orf1이 관여하는 세포 주기 진행을 방해하여 C6orf1에 대한 억제 효과를 발휘합니다. 알스터펄론, 로스코비틴, 올로무신은 세포주기의 여러 단계 간 전환에 필수적인 CDK를 표적으로 삼아 C6orf1을 억제하는 대표적인 예입니다. 이러한 화합물은 CDK 활성을 방해함으로써 세포 주기 과정을 주도하는 단백질의 인산화 및 활성화를 방지하여 이러한 세포 주기 과정에 필수적인 C6orf1 활성을 억제합니다. 마찬가지로 인디루빈과 플라보피리돌은 세포 분열을 억제하여 C6orf1을 억제함으로써 증식 신호와 관련된 단백질의 기능을 억제합니다.
또한, 푸르발라놀 A와 부티로락톤은 세포 주기 내의 특정 체크포인트를 표적으로 하여 C6orf1에 대한 억제 효과를 발휘합니다. 팔보시클립이라고도 알려진 PD0332991과 리보시클립이라고도 알려진 LEE011은 G1 단계에서 세포 주기를 특이적으로 정지시켜 DNA 복제가 시작되기 전에 주기를 멈춤으로써 C6orf1을 억제합니다. 디나시클립은 세포 주기 진행의 필수 조절자인 망막모세포종 단백질의 인산화를 방해하여 C6orf1의 기능을 간접적으로 억제합니다. 다중 CDK 억제제인 밀시클립은 세포 증식에 중요한 여러 키나아제를 차단하는데, 여기에는 C6orf1 활성을 조절하는 키나아제가 포함될 수 있습니다. 마지막으로 AZD5438은 CDK1, CDK2, CDK9의 키나제 활성을 저해하여 세포 주기 조절에 광범위한 억제 효과를 발휘하고 결과적으로 세포 주기 조절에서 이러한 키나제에 의존하는 C6orf1에 영향을 미칩니다. 이러한 메커니즘을 통해 이러한 화학 물질은 C6orf1과 관련된 세포 주기 의존적 과정을 줄임으로써 C6orf1을 억제할 수 있는 능력을 종합적으로 입증합니다.
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