Los inhibidores de la C2CD4A son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína C2CD4A, miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio C2. Esta familia es conocida por las proteínas que contienen dominios C2, que permiten interacciones dependientes del calcio con fosfolípidos y otros componentes de la membrana. La C2CD4A desempeña un papel en las vías de señalización celular, en particular las que implican procesos asociados a la membrana, como el tráfico de vesículas, la comunicación intracelular y la organización de la membrana. Al unirse al dominio C2 o a otras regiones críticas de la proteína C2CD4A, estos inhibidores bloquean su función normal, lo que altera su capacidad para mediar en las interacciones entre las membranas celulares y las moléculas de señalización. Así pues, los inhibidores de la C2CD4A proporcionan a los investigadores una herramienta para explorar el papel específico de la proteína en el mantenimiento de la estructura y la comunicación celulares.El diseño de inhibidores de la C2CD4A requiere una comprensión de la estructura de la proteína, en particular de su dominio C2 y de cualquier otra región funcional necesaria para su papel en los procesos celulares. Estos inhibidores son a menudo pequeñas moléculas o péptidos diseñados para una alta especificidad que garantice que sólo la C2CD4A se vea afectada, minimizando al mismo tiempo la interferencia con otras proteínas que contienen el dominio C2. Al inhibir selectivamente la C2CD4A, estos compuestos permiten a los investigadores estudiar su función en diversos mecanismos celulares, como su implicación en la señalización dependiente del calcio y la dinámica de membranas. La capacidad de modular la actividad de C2CD4A mediante la inhibición es esencial para estudiar cómo influye esta proteína en las complejas redes intracelulares y cómo contribuye a la organización y función celular en general.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la C2CD4A al alterar la vía PI3K/Akt, dirigiéndose específicamente a la fosforilación de Akt en Ser473. Esta interferencia impide las cascadas de señalización corriente abajo implicadas en la activación de la C2CD4A, lo que conduce a una reducción de la función de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Actuando como un inhibidor selectivo de mTOR, la rapamicina obstaculiza el complejo mTORC1, modulando así las vías descendentes vinculadas a C2CD4A. Al interrumpir la señalización dependiente de mTOR, esta sustancia química frena indirectamente la activación de la C2CD4A y sus respuestas celulares asociadas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe la C2CD4A a través de su impacto en la vía de señalización NF-κB. Al suprimir la fosforilación y degradación de IκBα, esta sustancia química interfiere en la activación de NF-κB, influyendo posteriormente en los procesos descendentes en los que interviene C2CD4A. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El Ruxolitinib, un inhibidor de JAK2, interrumpe la vía JAK/STAT, que está intrincadamente conectada con la regulación de C2CD4A. A través de su inhibición selectiva de JAK2, este compuesto modula las cascadas de señalización que convergen en C2CD4A, lo que resulta en una activación atenuada de la proteína. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Un inhibidor de la vía Wnt, el LGK-974 atenúa la activación de la C2CD4A indirectamente al interrumpir la señalización mediada por Wnt. Al interferir en la vía canónica Wnt, esta sustancia química modula los acontecimientos posteriores que convergen en la C2CD4A, lo que da lugar a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la C2CD4A al interrumpir la vía de señalización Hedgehog. A través de su impacto sobre los factores de transcripción Gli, este producto químico interfiere con los acontecimientos descendentes asociados a la C2CD4A, lo que conduce a una activación atenuada de la proteína y a respuestas celulares alteradas. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR, un activador de la AMPK, inhibe indirectamente la C2CD4A al influir en el metabolismo energético celular. Al activar la AMPK, esta sustancia química modula las vías metabólicas conectadas a la C2CD4A, lo que da lugar a una activación alterada de la proteína y a respuestas celulares descendentes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor selectivo de las HDAC, influye en la regulación epigenética de los genes asociados a la C2CD4A. A través de su impacto en la acetilación de histonas, esta sustancia química modula el control transcripcional de la C2CD4A, lo que conduce a una alteración de la expresión y la función de la proteína. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK128, un inhibidor de mTORC2, interrumpe la vía de señalización mTOR, afectando indirectamente a C2CD4A. Al inhibir selectivamente la mTORC2, esta sustancia química modula los acontecimientos descendentes conectados a la C2CD4A, lo que da lugar a una activación alterada de la proteína y a respuestas celulares. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT inhibe la C2CD4A al influir en la vía de señalización Notch. A través de su impacto sobre los receptores Notch, esta sustancia química interfiere con los acontecimientos descendentes asociados a la C2CD4A, lo que conduce a la atenuación de la activación de la proteína y a la alteración de las respuestas celulares. |