Date published: 2026-1-14

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Inhibiteurs C1orf49

Les inhibiteurs courants de C1orf49 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs du C1orf49 englobent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf49. La staurosporine, le LY 294002 et la wortmannine ciblent les voies liées aux kinases, le premier étant un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut réduire l'activité du C1orf49 s'il est régulé par la phosphorylation des protéines, tandis que les deux derniers inhibent spécifiquement le PI3K, diminuant potentiellement l'activité du C1orf49 dans le cadre de la cascade de signalisation PI3K/AKT. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut avoir un impact sur l'activité du C1orf49 s'il est impliqué dans la voie mTOR. De même, les inhibiteurs ciblant différents composants de la voie MAPK, y compris PD 98059, SB 203580, SP600125 et U0126, pourraient également entraîner indirectement une diminution de la fonction du C1orf49, en supposant une relation de régulation entre le C1orf49 et la voie MAPK.

En outre, le PP 2, en tant qu'inhibiteur de la kinase Src, et le bortézomib, en tant qu'inhibiteur du protéasome, pourraient entraîner une réduction de l'activité du C1orf49 en affectant la signalisation en amont ou la stabilité des protéines qui régulent le C1orf49. Le propionate de fluticasone, un inhibiteur aspécifique de la Gs alpha, pourrait atténuer l'activité du C1orf49 en modifiant la signalisation du récepteur couplé à la protéine G qui implique la sous-unité Gs alpha. Enfin, la chélérythrine, qui inhibe la PKC, pourrait potentiellement entraîner une diminution de l'activité du C1orf49 si les voies médiées par la PKC régulent la protéine. Collectivement, ces inhibiteurs exercent leurs effets en diminuant les voies de signalisation ou les processus cellulaires qui sont supposés réguler ou affecter l'activité de C1orf49, inhibant ainsi indirectement la protéine sans affecter ses niveaux d'expression. Chaque inhibiteur, en agissant sur sa cible spécifique, contribue à une régulation négative concertée de la fonctionnalité de C1orf49 par le biais d'une approche à multiples facettes de l'interférence des voies.

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