Los inhibidores químicos de C1orf174_A430005L14Rik abarcan una variedad de compuestos que interfieren con las cascadas de señalización y las actividades de las quinasas, reduciendo así la capacidad funcional de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir el funcionamiento de C1orf174_A430005L14Rik al inhibir las quinasas que fosforilan la proteína, lo que conduce a una disminución de su actividad. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, es otro inhibidor que podría inhibir indirectamente C1orf174_A430005L14Rik atenuando la cascada de señalización necesaria para su activación. De forma similar, LY 294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, y su acción inhibidora conduciría a una disminución de la actividad de C1orf174_A430005L14Rik si está regulada aguas abajo de PI3K. SB 203580 y PD 98059, al inhibir selectivamente p38 MAPK y MEK respectivamente, suprimirían la vía MAPK/ERK, un regulador potencial de la actividad de C1orf174_A430005L14Rik.
Como complemento están U0126 y SP600125, que actúan sobre diferentes componentes de la vía MAPK, MEK1/2 y JNK respectivamente, para inhibir cualquier actividad de C1orf174_A430005L14Rik que dependa de la señalización MAPK. La inhibición por NF449 de la subunidad Gsα de la proteína G podría conducir a una reducción de los niveles de AMPc, afectando así a C1orf174_A430005L14Rik si es dependiente de AMPc. La PP 2 interrumpe la señalización de la quinasa de la familia Src, que podría ser un regulador aguas arriba de C1orf174_A430005L14Rik. El KN-93 y el BAPTA/AM actúan modulando los procesos dependientes del calcio; el KN-93 inhibiendo la CaMKII y el BAPTA/AM quelando los iones de calcio, lo que podría reducir la actividad de C1orf174_A430005L14Rik si su función depende de la señalización mediada por el calcio. En conjunto, estos inhibidores actúan sobre vías bioquímicas distintas pero interconectadas, convergiendo en la inhibición funcional de C1orf174_A430005L14Rik sin afectar a sus niveles de expresión.
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