C1orf174_A430005L14Rik 的化学抑制剂包括多种干扰信号级联和激酶活性的化合物,从而降低了该蛋白的功能能力。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制使蛋白磷酸化的激酶来阻碍C1orf174_A430005L14Rik,从而导致其活性降低。以 mTOR 通路为靶点的雷帕霉素是另一种抑制剂,它可以通过削弱激活 C1orf174_A430005L14Rik 所必需的信号级联来间接抑制 C1orf174_A430005L14Rik。同样,LY 294002 和 Wortmannin 以 PI3K/Akt 通路为靶点,如果 C1orf174_A430005L14Rik 受 PI3K 下游调控,它们的抑制作用将导致其活性降低。SB 203580 和 PD 98059 可分别选择性地抑制 p38 MAPK 和 MEK,从而抑制 MAPK/ERK 通路,这是 C1orf174_A430005L14Rik 活性的潜在调节因子。
与之互补的是 U0126 和 SP600125,它们分别作用于不同的 MAPK 通路成分、MEK1/2 和 JNK,从而抑制任何依赖于 MAPK 信号转导的 C1orf174_A430005L14Rik 活性。如果 C1orf174_A430005L14Rik 依赖于 cAMP,那么 NF449 对 G 蛋白 Gsα 亚基的抑制可能会导致 cAMP 水平降低,从而影响 C1orf174_A430005L14Rik。PP 2 破坏了 Src 家族激酶的信号传导,而 Src 家族激酶可能是 C1orf174_A430005L14Rik 的上游调节因子。KN-93 和 BAPTA/AM 通过调节钙依赖过程发挥作用;KN-93 通过抑制 CaMKII,BAPTA/AM 通过螯合钙离子,如果 C1orf174_A430005L14Rik 的功能依赖于钙介导的信号转导,这两种抑制剂都有可能导致其活性降低。总之,这些抑制剂作用于不同但相互关联的生化途径,在不影响 C1orf174_A430005L14Rik 表达水平的情况下对其进行功能性抑制。
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