C1orf110 抑制剂通过靶向间接影响该蛋白活性的关键信号通路和细胞过程发挥作用。例如,LY 294002 和 PD 98059 等小分子抑制剂分别针对 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路。这些途径是调节细胞存活、生长和增殖的核心,而 C1orf110 很可能参与了这些细胞过程。抑制这些途径预计会干扰 C1orf110 在这些生物过程中的潜在作用,从而降低其活性。同样,雷帕霉素和硼替佐米能降低 mTOR 和蛋白酶体的活性,而这两种物质在自噬和蛋白质周转中起着至关重要的作用。这些抑制剂可能会通过调节细胞生长信号和降解途径来降低 C1orf110 的活性,从而反映出 C1orf110 与蛋白质在细胞内的稳定性和功能之间的相互作用。
来氟米特(Leflunomide)和 2-脱氧-D-葡萄糖(2-Deoxy-D-glucose)等化合物分别影响嘧啶的合成和糖酵解,从而进一步针对细胞机制进行治疗。通过破坏 DNA 构建模块的合成和细胞的能量供应,这些抑制剂可能会间接降低 C1orf110 的活性,表明它在细胞分裂和新陈代谢中发挥作用。此外,环丙胺(Cyclopamine)和厄洛替尼(Erlotinib)等抑制剂会影响刺猬信号传导和表皮生长因子受体(EGFR)通路,可能会干扰细胞分化、生长和增殖的信号传导途径,从而导致 C1orf110 活性降低。这些抑制剂以及索拉非尼(Sorafenib)等其他以激酶为靶点的抑制剂所产生的影响,强调了C1orf110可能是潜在调控网络的一部分,表明其活性可通过改变各种生物通路而受到影响。
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