C19orf63 抑制剂包括多种化合物,它们通过靶向特定的细胞途径或过程,间接降低 C19orf63 的功能活性。这些抑制剂并不直接与 C19orf63 结合或相互作用,而是创造不利于其活性的细胞条件。Brefeldin A 和 Monensin 会扰乱蛋白质贩运和 ER 到高尔基体的转运,从而将 C19orf63 封存在 ER 中,使其无法正常加工和成熟。妥尼霉素、硫辛酸和环哌嗪酸会破坏ER中的蛋白质折叠和钙平衡,这对许多ER驻留蛋白的功能至关重要,其中可能包括C19orf63。这些干扰会导致 C19orf63 的错误折叠、聚集和最终降解。
雷帕霉素、Salubrinal和MG132会影响蛋白质合成和降解途径,如mTOR途径和蛋白酶体,从而导致C19orf63的合成减少或降解增加。
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