Gli inibitori del C19orf63 comprendono una varietà di composti che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale del C19orf63 mirando a specifiche vie o processi cellulari. Questi inibitori non si legano o interagiscono direttamente con C19orf63, ma creano condizioni cellulari sfavorevoli alla sua attività. La brefeldina A e la monensina perturbano il traffico di proteine e il trasporto da ER a Golgi, che possono sequestrare C19orf63 nell'ER, precludendone la corretta elaborazione e maturazione. La tunicamicina, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico disturbano il ripiegamento delle proteine e l'omeostasi del calcio nell'ER, elementi cruciali per la funzione di molte proteine residenti nell'ER, tra cui potenzialmente C19orf63. Queste interruzioni possono portare al misfolding, all'aggregazione e all'eventuale degradazione di C19orf63.
Rapamicina, Salubrinal e MG132 influenzano le vie di sintesi e degradazione delle proteine, come la via mTOR e il proteasoma, che possono determinare una diminuzione dei livelli di C19orf63 attraverso una riduzione della sintesi o un aumento della degradazione.
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