C19orf18 包含多种化合物,可诱导一系列细胞内信号通路,导致其被激活。6-Benzylaminopurine 是一种植物激素,可启动一连串促进细胞分裂和生长的细胞事件,从而激活 C19orf18,因为它参与了这些过程。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,提高环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),进而使 C19orf18 磷酸化。同样,二丁酰-cAMP(一种细胞渗透性 cAMP 类似物)也能触发 PKA 或由 cAMP 激活的交换蛋白(EPAC),从而可能导致 C19orf18 的激活。已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 在细胞信号传导中发挥着广泛的作用,并可能使 C19orf18 发生磷酸化,作为其信号传导级联的一部分。异诺霉素通过提高细胞内钙水平发挥作用,从而激活钙依赖性激酶或磷酸酶,这些激酶或磷酸酶可能会在钙信号通路中靶向 C19orf18。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,它通过 G 蛋白偶联受体信号刺激腺苷酸环化酶,这也可能导致 C19orf18 通过 cAMP 介导的途径被激活。
维甲酸通过其受体调节基因表达,作为其信号机制的一部分,可能对 C19orf18 产生影响。胰岛素通过 PI3K/Akt 途径启动一系列磷酸化事件,最终激活 C19orf18,将其与代谢控制机制联系起来。Anisomycin 可作为应激诱导剂,激活 JNK 等应激活化蛋白激酶,从而使 C19orf18 发生磷酸化。缓激肽与其 G 蛋白偶联受体结合,可启动磷脂酶 C(PLC)激活,增加细胞内钙并激活 PKC,可能导致炎症反应中 C19orf18 的磷酸化。作为脂质信号转导的一部分,1-磷酸肾上腺素可通过其受体激活使 C19orf18 磷酸化的下游激酶。与此类似,Ouabain、Thapsigargin 和 A23187 都能操纵细胞内的钙水平,从而通过钙依赖性激酶激活 C19orf18。过氧化氢作为一种活性氧,可能会调节激酶和磷酸酶的活性,从而通过氧化还原信号激活 C19orf18。内皮素-1可通过其受体触发涉及PKC或MAPK的信号,从而导致C19orf18的活化,而氯化锂和正钒酸钠则分别通过抑制GSK-3和磷酸酶等酶来发挥作用,从而导致C19orf18的磷酸化和随后的活化。
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