C17orf55의 화학적 억제제는 세포 분열 주기의 다양한 측면, 특히 미세소관 역학 및 스핀들 장치 형성을 표적으로 삼아 단백질의 기능을 방해합니다. 파클리탁셀과 빈블라스틴은 세포 분열의 필수적인 부분인 미세소관 기능을 방해합니다. 파클리탁셀은 미세소관을 안정화하여 분해를 방지하고 유사 분열의 스핀들 형성을 방해함으로써 이를 달성합니다. 반면 빈블라스틴은 미세소관의 구성 요소인 튜불린에 결합하여 미세소관의 조립을 억제합니다. 이러한 작용은 성공적인 세포 분열에 필요한 유사 분열 스핀들 기능을 억제하는 결과를 가져옵니다. 마찬가지로 콜히친과 포도필로톡신은 튜불린을 표적으로 하는데, 콜히친은 튜불린과 결합하여 중합을 억제함으로써 미세소관 형성을 막고 포도필로톡신은 튜불린의 중합을 막아 미세소관 형성을 방해합니다.
모나스트롤과 S-트리틸-L-시스테인은 센트로좀의 분리와 양극 스핀들 형성에 필수적인 운동 단백질인 키네신 Eg5의 억제에 초점을 맞춥니다. 모나스트롤은 특히 Eg5의 기능을 억제하여 세포 분열에 효과적이지 않은 단극 스핀들을 형성하게 합니다. S-트리틸-L-시스테인은 또한 Eg5를 억제하여 유사 분열 스핀들 장치의 억제를 강화합니다. 노코다졸은 미세소관을 해중합하여 유사 분열에 필수적인 미세소관 네트워크를 붕괴시킴으로써 이러한 교란에 기여합니다. 알리서팁, ZM 447439, BI 2536은 세포 주기 진행에 관여하는 필수 키나아제를 억제하는 약간 다른 접근 방식을 취합니다. 알리서팁은 유사분열 진입과 스핀들 조립에 중요한 오로라 A 키나아제를 억제하고, ZM 447439는 세포 운동과 염색체 정렬에 영향을 미치는 오로라 키나아제를 억제합니다. BI 2536은 스핀들 형성과 체크포인트 조절에 영향을 미치는 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)을 억제합니다. 푸르발라놀 A는 세포 주기의 진행에 필수적인 사이클린 의존성 키나아제를 표적으로 합니다. 푸르발라놀 A는 이러한 키나아제를 억제함으로써 세포 주기를 멈추게 합니다. 마지막으로, SP600125는 세포 주기 진행과 세포의 분열 능력에 영향을 미치는 준 N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 이러한 과정에서 C17orf55의 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 각 화학적 억제제는 고유한 메커니즘을 통해 세포 주기 진행과 유사 분열에 중요한 역할을 하는 C17orf55의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다.
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