La wortmannine et le LY294002, en ciblant la voie PI3K/Akt, perturbent une cascade de signalisation qui fait partie intégrante d'une multitude de processus cellulaires, ce qui pourrait inclure la régulation de C17orf54. La rapamycine, avec son inhibition spécifique de mTOR, affecte une plaque tournante centrale des signaux de croissance et de prolifération cellulaires, avec des implications potentielles pour les protéines sous l'influence de cette voie. Dans le paysage de la signalisation MAPK, des inhibiteurs tels que SB203580 et PD98059 ciblent sélectivement la MAP kinase p38 et MEK1, respectivement, modifiant le flux de signaux au sein de cette voie cruciale et, par conséquent, l'activité des protéines associées comme C17orf54. De même, SP600125 et U0126, en inhibant JNK et MEK1/2, mettent un terme aux signaux de la voie MAPK qui peuvent avoir une incidence sur la fonction de C17orf54.
La famille des kinases Src, impliquée dans divers processus cellulaires, est la cible de la PP2. L'inhibition fournie par PP2 peut s'étendre pour affecter l'activité de protéines comme C17orf54, qui pourrait être régulée par la signalisation de la kinase Src. Plus loin dans le spectre de l'inhibition des kinases, le PD0325901 et l'ATM Kinase Inhibitor, qui ciblent respectivement les kinases MEK et ATM, jouent un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN, et leur activité peut influer sur les protéines impliquées dans ces réponses, y compris le C17orf54. Le MG132 introduit un mode de régulation différent en inhibant le protéasome, ce qui entraîne la stabilisation des protéines et peut affecter C17orf54 en empêchant sa dégradation. Le ZM447439, en tant qu'inhibiteur des kinases Aurora, perturbe le processus de progression mitotique, ce qui peut influencer en cascade le comportement des protéines impliquées dans la division cellulaire.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie de signalisation PI3K/Akt, affectant potentiellement les protéines régulées par cette voie, y compris C17orf54, s'il s'agit d'un effecteur en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un autre inhibiteur de la voie PI3K/Akt, peut empêcher l'activation des protéines contrôlées par cette cascade de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant mTOR, Rapamycin peut perturber la signalisation en aval, ce qui peut inclure la modulation de C17orf54 s'il fait partie de cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAP kinase p38 et peut modifier la voie de signalisation MAPK, en affectant les protéines qui y sont associées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1 qui fait partie de la voie MAPK, modifiant potentiellement la fonction de protéines comme C17orf54 qui peuvent être régulées par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Bloque JNK, perturbant ainsi la voie JNK et éventuellement l'activité de C17orf54 s'il s'agit d'une cible en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui peut affecter les protéines régulées par la voie MAPK, y compris C17orf54. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe les kinases de la famille Src et peut influencer l'activité des protéines régulées par ces kinases. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ATM kinase, il peut influencer les protéines qui font partie de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut stabiliser les protéines et pourrait donc affecter celles qui, comme C17orf54, sont régulées par la dégradation des protéines. |