Inhibiteurs C17orf49_0610010K14Rik

Les inhibiteurs courants du C17orf49_0610010K14Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, la brefdine A CAS 20350-15-6, la chloroquine CAS 54-05-7 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs de C17orf49_0610010K14Rik peuvent être abordés indirectement par le biais de vastes processus cellulaires auxquels participent de nombreuses protéines. Une façon courante de moduler la fonction ou les voies protéiques consiste à cibler les kinases, qui jouent un rôle crucial dans les cascades de signalisation. Par exemple, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut affecter de multiples voies cellulaires, tandis que la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut altérer divers processus de signalisation cellulaire. Dans le domaine de la synthèse et du transport des protéines, des composés comme la rapamycine, qui inhibe la mTOR, et la Brefeldine A, qui empêche le transport des protéines à partir du réticulum endoplasmique, peuvent être utilisés.

L'acidification de l'endosome et le transport vésiculaire peuvent être influencés par la chloroquine. En ce qui concerne le métabolisme cellulaire, le 2-Désoxyglucose sert d'inhibiteur de la glycolyse. Par ailleurs, l'importance de la phosphorylation dans la régulation des protéines est mise en évidence par la caliculine A, un inhibiteur de la phosphatase. La voie PI3K, un mécanisme de signalisation cellulaire essentiel, peut être ciblée à l'aide d'inhibiteurs tels que le LY294002 et la Wortmannine.