C14orf183 Inhibitoren
Gängige C14orf183 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Inhibitoren von C14orf183 wirken über eine Vielzahl von zellulären Mechanismen, um eine funktionelle Unterdrückung dieses Proteins zu erreichen, indem sie in erster Linie in die Signalwege eingreifen, die seine Aktivität modulieren. Kinaseinhibitoren spielen in diesem Prozess eine wichtige Rolle, da sie die für die ordnungsgemäße Funktion von C14orf183 wesentlichen Phosphorylierungsvorgänge unterbrechen. Durch die Hemmung der vorgelagerten Kinasen verhindern diese Verbindungen die Phosphorylierung, die C14orf183 für seine Aktivierung benötigt, und dämpfen so effektiv seine Aktivität. In ähnlicher Weise schränken Wirkstoffe, die auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielen, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist, indirekt die Funktion von C14orf183 ein, indem sie die für seine Aktivität erforderlichen Signalwege unterbrechen. Da die Aktivität von C14orf183 von der Integrität dieser Signalwege abhängt, führt die Wirkung der Inhibitoren zu einer konsequenten Verringerung seines Funktionszustands.
Neben den Kinasewegen üben weitere Inhibitoren ihren Einfluss aus, indem sie die zellulären Stressreaktionsmechanismen und Transkriptionsregulationswege modulieren, die indirekt die Aktivität von C14orf183 steuern. Proteasom-Inhibitoren führen beispielsweise zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und lösen zelluläre Stressreaktionen aus, die die Aktivität von Proteinen wie C14orf183 unterdrücken können. Andere Substanzen wirken sich auf die Umgestaltung des Chromatins und die Genexpression aus und verändern so die Verfügbarkeit von Transkriptionsfaktoren oder Co-Aktivatoren, die für die Funktion von C14orf183 entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung von Proteinkinasen, die für die Phosphorylierungsereignisse, die für die ordnungsgemäße Funktion von C14orf183 erforderlich sind, entscheidend sind, führt Staurosporin indirekt zu einer verminderten Aktivität von C14orf183, indem es dessen wesentliche posttranslationale Modifikationen verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der eine entscheidende Rolle in mehreren Signalwegen spielt. Die Hemmung von PI3K führt zu einem Kaskadeneffekt, der den Akt-Signalweg unterbricht, der für die vollständige Aktivierung von C14orf183 notwendig ist, was letztlich zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet an FKBP12 und blockiert den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Blockierung von mTOR verringert Rapamycin indirekt die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, die für die Funktion von C14orf183 unerlässlich sind, und führt so zu dessen Hemmung. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Blockierung von MEK führt zu einer nachgeschalteten Hemmung von ERK, das an der Regulation von C14orf183 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die die Aktivität von C14orf183 regulieren, und damit indirekt C14orf183 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, das eine Rolle bei der Stresssignalisierung spielt. Durch die Hemmung von JNK hemmt SP600125 indirekt die Stressreaktionssignale, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von C14orf183 erforderlich sein können, was zu einer verminderten Aktivität von C14orf183 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin dämpft den Akt-Signalweg, der indirekt für die Funktion von C14orf183 erforderlich ist, und führt so zu dessen Hemmung. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC führt zur Unterbrechung von Signalwegen, an denen möglicherweise C14orf183 beteiligt ist, was indirekt zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege, einschließlich der Kinasen der Src-Familie, hemmen kann. Da diese Signalwege an der Aktivierung oder Regulierung von C14orf183 beteiligt sein können, hemmt Dasatinib indirekt die funktionelle Aktivität von C14orf183. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, was Stressreaktionen auslöst, die Proteine wie C14orf183 herunterregulieren und damit indirekt seine Aktivität hemmen könnten. | ||||||