Los activadores químicos del C12orf74 pueden modular su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular que conducen a la fosforilación, una modificación postraduccional común que suele dar lugar a la modulación funcional de las proteínas. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar C12orf74, promoviendo así su actividad. De forma similar a la forskolina, la SNAP (S-Nitroso-N-acetilpenicilamina) eleva los niveles de GMPc, activando las proteínas quinasas dependientes de GMPc (PKG) que también fosforilan el C12orf74. Por otro lado, el PMA (forbol 12-miristato 13-acetato) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC) y puede aumentar la fosforilación de una amplia gama de proteínas, incluida la C12orf74. La anisomicina actúa a través de un mecanismo diferente, estimulando las proteínas cinasas activadas por el estrés como JNK y p38 MAPK, que se sabe que fosforilan C12orf74.
Además, tanto la Ionomicina como el Thapsigargin elevan los niveles de calcio intracelular, aunque a través de mecanismos distintos. La Ionomicina funciona como un ionóforo de calcio, aumentando directamente la concentración de iones de calcio dentro de la célula, mientras que el Thapsigargin inhibe la bomba SERCA responsable de secuestrar el calcio en el retículo endoplásmico, elevando así indirectamente los niveles de calcio citosólico. Los iones de calcio elevados activan las quinasas dependientes de calmodulina capaces de fosforilar el C12orf74. El peróxido de hidrógeno induce estrés oxidativo dentro de la célula, que puede activar múltiples vías de señalización, incluidas las que conducen a la fosforilación de C12orf74. FTY720 (Fingolimod) requiere fosforilación in vivo para interactuar con los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), desencadenando cascadas de señalización que pueden dar lugar a la activación de C12orf74 a través de la fosforilación. Además, la caliculina A y el ácido ocadaico inhiben las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A, que normalmente desfosforilan las proteínas. Su inhibición conduce a un aumento neto de la fosforilación de proteínas por las quinasas, que incluye la fosforilación de C12orf74. Por último, el piritionato de zinc activa la vía MAPK, en particular la ERK, que puede fosforilar y activar el C12orf74.
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