C11orf55 抑制剂包括一系列作用于各种信号通路以间接抑制 C11orf55 功能活性的化合物。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种激酶,在 PI3K/AKT 信号通路中发挥核心作用。抑制 PI3K 会导致 AKT 磷酸化减少,从而影响参与细胞存活和生长的下游靶标。由于 C11orf55 与这些细胞过程有关,因此其活性会被这些化合物间接削弱。雷帕霉素和 AZD8055 作为 mTOR 抑制剂,也会通过抑制对蛋白质合成和细胞增殖至关重要的 mTOR 途径对 C11orf55 产生间接影响。
通过间接化学调控对 C11orf55 的抑制涉及针对各种上游信号分子和通路的多方面方法。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,可抑制 AKT 磷酸化,从而减弱 C11orf55 可能参与的下游信号级联。因此,抑制 PI3K 会间接导致 C11orf55 的功能性抑制,因为 AKT 的激活是许多细胞过程(包括与细胞存活、生长和增殖相关的过程)的关键步骤,而 C11orf55 有可能在这些过程中发挥作用。同样,ERK1/2 的特异性抑制剂 LY3214996 也会阻碍 ERK 信号通路,而 ERK 信号通路可能是 C11orf55 发挥功能性活性所必需的。通过阻止 ERK1/2 的活性,LY3214996 将抑制 ERK 依赖性对 C11orf55 的调节作用,从而导致其功能受到抑制。
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