c-Fms-CSF-1R Inhibidores
Los inhibidores comunes del c-Fms/CSF-1R incluyen, entre otros, el malato de sunitinib CAS 341031-54-7, el AAL-993 CAS 269390-77-4, el AZ628 CAS 878739-06-1, el inhibidor del receptor III del cFMS CAS 959861-21-3 y el inhibidor del receptor IV del cFMS CAS 959626-45-0.
Los inhibidores del c-Fms/CSF-1R pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del receptor del factor estimulante de colonias-1 (CSF-1R), también conocido como c-Fms (receptor del factor estimulante de colonias 1). El CSF-1R es un receptor tirosina cinasa que desempeña un papel crítico en la regulación del linaje monocito-macrófago, esencial para el desarrollo, diferenciación y supervivencia de los macrófagos y células inmunitarias relacionadas. La unión de su ligando, el factor estimulante de colonias-1 (CSF-1), activa el CSF-1R, desencadenando vías de señalización descendentes que influyen en las respuestas inmunitarias, la homeostasis tisular y la inflamación.
c Los inhibidores del Fms/CSF-1R actúan dirigiéndose específicamente a la proteína CSF-1R, interrumpiendo su activación y los acontecimientos de señalización descendentes. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular el desarrollo y la función de los macrófagos y las células inmunitarias relacionadas, influyendo en diversos procesos inmunitarios e inflamatorios. Se está investigando el c-Fms/CSF-1R y sus inhibidores para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la regulación de las respuestas inmunitarias y la homeostasis tisular. El estudio de los inhibidores de c-Fms/CSF-1R representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen el desarrollo y la función de las células inmunitarias en diferentes contextos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
El clorhidrato de pazopanib actúa como antagonista selectivo de la vía c-Fms-CSF-1R, presentando una afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Esta estabilización interrumpe las cascadas de señalización descendentes, modulando eficazmente las respuestas celulares. Su arquitectura molecular distintiva facilita las interacciones dirigidas, influyendo en la cinética de la dinámica receptor-ligando y alterando el paisaje de fosforilación crítico para la función celular. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869 funciona como un potente inhibidor de la vía de señalización c-Fms-CSF-1R, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al sitio activo del receptor. Esta interacción conduce a un cambio conformacional que impide la activación del receptor, influyendo así en los mecanismos de señalización descendentes. Las características estructurales únicas del compuesto aumentan su especificidad, lo que permite una modulación precisa de las interacciones del receptor e influye en la red de señalización celular global. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | sc-221415 sc-221415A | 500 µg 1 mg | $116.00 $219.00 | 2 | |
El Inhibidor II del Receptor cFMS es un antagonista selectivo de la vía c-Fms-CSF-1R, que presenta una alta afinidad por el dominio de unión del receptor. Su arquitectura molecular única facilita interacciones específicas que interrumpen la unión ligando-receptor, alterando las cascadas de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que sus propiedades estéricas distintivas contribuyen a su capacidad para modular la conformación del receptor, influyendo en última instancia en las respuestas celulares. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
El inhibidor V de la tirosina cinasa VEGFR actúa como un potente modulador del eje de señalización c-Fms-CSF-1R, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al sitio activo del receptor. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite impedir eficazmente la dimerización y posterior activación del receptor. Su dinámica de interacción revela un equilibrio matizado de afinidad y especificidad, que conduce a la alteración de los patrones de fosforilación y los efectos posteriores en el comportamiento celular. | ||||||