BZW2 Ativadores

Os activadores comuns do BZW2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e a anisomicina CAS 22862-76-6.

Os activadores da BZW2 englobam uma série de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional da BZW2 através de várias vias de transdução de sinal, nomeadamente as ligadas à regulação do início da tradução. A forskolina, através da elevação dos níveis de AMPc, ativa a PKA, que pode influenciar o estado de fosforilação da BZW2 ou dos seus factores associados, reforçando assim o papel da BZW2 na síntese proteica. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta o cálcio intracelular que ativa as proteínas quinases dependentes do cálcio, o que pode afetar a função do BZW2. O PMA, como ativador da PKC, e o ácido okadaico, um inibidor das proteínas fosfatases, conduzem ambos a um aumento da fosforilação nas vias de sinalização celular, o que poderia indiretamente aumentar a atividade do BZW2. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, afectando possivelmente o papel do BZW2 em condições de stress, enquanto o LY294002 e o U0126 perturbam as vias PI3K/AKT e MEK/ERK, respetivamente, modulando potencialmente o envolvimento do BZW2 no início da tradução.

Outros compostos como o SB203580 e a Rapamicina, que inibem a p38 MAPK e a mTOR, respetivamente, influenciam a atividade do BZW2, levando a alterações nas vias de sinalização que podem alterar o equilíbrio para mecanismos que aumentam a atividade do BZW2. O galato de epigalocatequina (EGCG), através da inibição da tirosina quinase, pode afetar de forma semelhante as vias de sinalização, reforçando assim o papel funcional do BZW2. A esturosporina, apesar da sua inibição da quinase de largo espetro, pode aumentar indiretamente a atividade do BZW2, desencadeando vias de sinalização compensatórias. Por último, a tapsigargina provoca um aumento do cálcio citosólico, influenciando potencialmente a atividade do BZW2 através de cascatas de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes activadores do BZW2, através das suas interacções bioquímicas específicas, facilitam o reforço das funções mediadas pelo BZW2 no âmbito da complexa rede de sinalização celular, sem necessidade de ativação direta ou de aumento da expressão do BZW2.