BST-1 활성화제는 다양한 기계적인 경로를 통해 BST-1의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-트리스포스페이트(PIP3)는 도킹 부위 역할을 하는 독특한 능력을 가지고 있으며, 혈장막에서 BST-1의 모집과 활성화에 크게 기여합니다. 이 과정은 특히 신호 특이성과 국소화가 기능에 필수적인 면역 세포 내에서 BST-1 매개 신호 전달에 매우 중요합니다. 한편, 이오노마이신은 세포 신호 전달의 핵심적인 두 번째 전달자인 칼슘의 세포 내 농도를 증가시키는 칼슘 이오노포어로 작용합니다. 이러한 칼슘 농도 상승은 BST-1과 관련된 신호 전달 계단을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, 탑시갈린은 SERCA 펌프를 억제함으로써 세포질 칼슘 농도를 증가시켜 면역 세포 기능에 필수적인 칼슘 의존적 메커니즘을 통해 BST-1의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 또한 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 표적으로 하여 cAMP 수준을 높이고 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 BST-1이 속한 신호 경로 내에서 단백질을 인산화하여 간접적으로 BST-1 활성을 조절할 수 있습니다.
간접적인 BST-1 활성화제는 2차 신호 전달을 통해 BST-1 활성에 영향을 미치는 다양한 분자를 포함합니다. 리소포스파티딘산(LPA)과 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 G 단백질 결합 수용체와 상호작용하여 세포 골격 재구성 및 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 분자 RhoA와 관련된 다운스트림 신호를 활성화하여 BST-1을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)와 U46619는 다른 G 단백질 결합 수용체와의 상호작용을 통해 cAMP와 같은 2차 메신저의 생성 또는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화를 유도하며, 이 둘은 BST-1의 기능적 활동을 향상시킬 수 있는 경로에 관여합니다. 마찬가지로 아데노신 5'-삼인산(ATP)은 퓨린성 수용체의 리간드로 작용하여 칼슘 플럭스와 BST-1의 활성을 조절하는 다운스트림 키나아제와 관련된 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 W-7은 각각 PKC 및 칼슘 칼모둘린 의존 신호 경로에 미치는 영향을 통해 BST-1 활성을 조절하며, 이는 BST-1 활성에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 신호 경로 네트워크를 강조합니다.
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