Les activateurs de BRI3 comprennent un spectre de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de BRI3 par le biais de diverses cascades de signalisation intracellulaire. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et l'IBMX, en empêchant la dégradation de l'AMPc, peuvent tous deux renforcer l'activité de l'IRB3 par le biais d'un mécanisme dépendant de la PKA, influençant potentiellement les fonctions cellulaires de l'IRB3. De la même manière, le Rolipram agit pour augmenter l'AMPc spécifiquement via l'inhibition de la PDE4, ce qui pourrait également engager BRI3 dans une signalisation médiée par la PKA. L'épigallocatéchine gallate, qui a la capacité d'inhiber une série de kinases, peut amplifier la signalisation de BRI3 en atténuant les voies compétitives, ce qui potentialise indirectement le rôle de BRI3. La thapsigargin et le PMA stimulent respectivement les voies du calcium et de la PKC, et leur activation pourrait se répercuter sur la fonction de l'IRB3 en modulant les réseaux de signalisation connexes.
En outre, l'activité de BRI3 pourrait être influencée par des modulateurs des voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK). Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, pourraient activer indirectement BRI3 en perturbant l'axe de signalisation PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une amélioration des processus de signalisation liés à BRI3. U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement la MEK et la MAPK p38, pourraient fausser la dynamique de la signalisation cellulaire en faveur des voies impliquant BRI3. Enfin, la staurosporine, malgré son action générale en tant qu'inhibiteur de kinases, pourrait affecter préférentiellement certaines kinases qui régulent l'activité de BRI3.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 71 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|