BRAT1 Inhibitoren

Gängige BRAT1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9.

BRAT1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des BRAT1-Proteins (BRCA1-assoziierter ATM-Aktivator 1) reduzieren oder blockieren, das vom BRAT1-Gen auf Chromosom 10 kodiert wird. Das BRAT1-Protein ist an lebenswichtigen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Reaktion auf DNA-Schäden, die Regulierung des Zellzyklus und die Apoptose. Es interagiert mit anderen Proteinen wie ATM (Ataxia-telangiectasia mutated) und BRCA1, die eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur und der genomischen Stabilität spielen. Die ordnungsgemäße Funktion von BRAT1 stellt sicher, dass Zellen effektiv auf DNA-Schäden reagieren können, was es zu einem entscheidenden Bestandteil der zellulären Reaktion auf genotoxischen Stress macht. Das BRAT1-Gen ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, wobei es in Zellen, die eine signifikante Replikation oder Stress durchlaufen, wie z. B. Neuronen, besonders stark exprimiert wird.

BRAT1-Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivität dieses Proteins reduzieren, sodass Forscher seine biologischen Rollen und Beiträge zur zellulären Signalübertragung analysieren können. Diese Inhibitoren können chemisch variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren Einheiten, die die Interaktionen von BRAT1 mit seinen Proteinpartnern stören sollen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der BRAT1-Hemmung gewinnen Forscher Einblicke in die von BRAT1 regulierten Signalwege, wie z. B. seine Beteiligung an der DNA-Schadensantwort oder seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Die Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in BRAT1-Inhibitoren hilft zu bestimmen, wie verschiedene chemische Modifikationen ihre Bindungsaffinität und Spezifität für das BRAT1-Protein beeinflussen können. Diese Untersuchungen tragen zu einem umfassenderen Verständnis der Funktion von BRAT1 in zellulären Systemen und seinen regulatorischen Netzwerken bei.