BMP-8B激活剂包括一系列不同的化合物,通过多种细胞信号传导途径间接增强BMP-8B的活性。佛司可林和IBMX都能提高细胞内的cAMP水平,激活蛋白激酶A(PKA),后者能够磷酸化并激活BMP-8B途径的组件,从而增强其信号传导。精胺通过稳定BMP受体复合物来促进BMP-8B的活性,而后者是BMP-8B功能不可或缺的组成部分。FTY720通过调节鞘氨醇-1-磷酸信号,可能会改变脂质信号动态,从而上调BMP-8B的活性。甲状旁腺激素片段PTH(1-34)已知可上调成骨途径中的BMP信号,可能包括BMP-8B。此外,氯化锂、SB-216763、BIO和Chir 99021均能抑制GSK-3β,激活Wnt信号通路,而Wnt信号通路能够增强BMP信号,从而可能提高BMP-8B的活性。
BMP-8B的复杂调节还受到其他信号通路抑制剂的影响,例如PD 98059(一种MEK抑制剂),它可以通过减轻ERK通路介导的对BMP通路的抑制来增强BMP-8B信号。DAPT对Notch信号通路的抑制也可能间接增强BMP-8B信号,因为Notch通路成分可以负向调节BMP信号。此外,环肽在抑制Hedgehog信号传导中的作用可能会导致BMP信号传导(包括BMP-8B)上调。这些激活剂通过不同但相互关联的途径发挥作用,增强BMP-8B在生理过程中的信号传导和功能作用,而不会直接增加其表达或直接激活。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
ALK1 和 ALK2 的选择性抑制剂,可通过减少通过这些受体的信号传导,使平衡转向 BMP-8B 的作用,从而增强 BMP-8B 的活性。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
ALK2、ALK3 和 ALK6 的强效选择性抑制剂,可通过减少 SMAD 磷酸化增强 BMP-8B 信号,从而增强 BMP-8B 的生物活性。 | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
比 LDN-193189 更具选择性的 BMP 受体抑制剂,对 ALK2 的亲和力更高,有可能通过减少 SMAD 蛋白的磷酸化来增强 BMP-8B 信号传导。 |