Bmf抑制剂包括与Bmf蛋白或其信号通路相互作用、导致其活性或表达下降的化合物。这些抑制剂不是 Bmf 的直接拮抗剂,而是通过调节间接影响 Bmf 功能的细胞过程和信号通路来发挥作用。这种调节可降低 Bmf 的促凋亡活性。
SP600125 和 PD98059 等化合物分别以 JNK 和 MEK 等上游激酶为靶点,已知这些激酶会影响 Bmf 的活化和表达。通过抑制这些激酶,相关化合物可以降低细胞中活性 Bmf 的水平。其他激酶抑制剂,如 SB203580、LY294002、索拉非尼和伊马替尼,作用于细胞存活途径的不同成分,如 p38 MAPK、PI3K、RAF 和 BCR-ABL,它们与细胞凋亡的控制有关。通过减少促生存信号传导,这些化合物可以创造一种更有利于 Bmf 介导的细胞凋亡的细胞环境。此外,调节其他 Bcl-2 家族成员(如 Nutlin-3、Venetoclax、ABT-737、Obatoclax 和 AT-101)功能的化合物也会间接影响 Bmf 的活性。这些分子可将 Bmf 从抗凋亡蛋白的封闭中释放出来,从而增强其促凋亡功能。这种释放可导致细胞凋亡的增加,而 Bmf 则起到促进作用。这些化合物可作为 Bcl-2 家族中抗凋亡成员的 BH3 拟态物或拮抗剂发挥作用,以允许 Bmf 发挥作用的方式将平衡转向凋亡。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
泛 Bcl-2 家族抑制剂,可通过将 Bmf 从抗凋亡蛋白中释放出来而促进细胞凋亡。 |