Blr1 억제제

일반적인 Blr1 억제제에는 FTY720 CAS 162359-56-0, 이브루티닙 CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

Blr1의 간접 억제제는 면역 체계 조절과 림프구 기능의 다양한 측면을 타겟으로 하는 여러 화합물을 포함합니다. 여기에는 Fingolimod와 같은 S1P 수용체 조절제, Ibrutinib과 같은 BTK 억제제, Idelalisib과 같은 PI3K 억제제, 그리고 Rapamycin으로 대표되는 mTOR 억제제가 포함됩니다. 이들 각각의 화합물은 면역 체계 내의 중요한 신호 경로와 세포 기능을 조절함으로써 Blr1에 간접적으로 영향을 미칩니다.

JAK 억제제(Tofacitinib), NF-κB 억제제(Bortezomib), 그리고 CXCR5 길항제(NIBR1816)도 각각 사이토카인 신호 전달, 면역 반응 조절, 림프구 이동에 미치는 영향을 통해 Blr1의 간접 조절에 기여합니다. 추가적으로, LFA-1 길항제(Efalizumab)와 Syk 억제제(Fostamatinib)를 사용하여 림프구의 부착과 이동을 타겟으로 하는 접근법도 Blr1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Cyclosporine과 같은 칼시뉴린 억제제, CCR7 길항제, 그리고 Rituximab과 같은 항-CD20 단클론 항체는 Blr1 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 화합물의 범위를 더욱 확장시킵니다. 이러한 억제제들은 면역 체계 내의 복잡한 상호작용을 강조하며, 면역학 연구에서 Blr1 관련 기능을 조절하기 위한 잠재적 전략을 제공합니다.