La classe chimica degli Inibitori dell'antigene del gruppo sanguigno B comprende composti potenzialmente in grado di sopprimere o modulare le vie biochimiche coinvolte nella sintesi di questo antigene. Tra questi vi sono gli inibitori della glicosilazione, come la tunicamicina e la swainsonina, gli inibitori della glucosidasi, come la castanospermina e la deossinojirimicina, e gli inibitori della mannosidasi, come la kifunensina, che potrebbero influenzare l'elaborazione e la maturazione delle glicoproteine.
Composti come il Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, un inibitore specifico dell'enzima sintetizzatore alfa-1,3-galattosiltransferasi, ha come bersaglio diretto l'attività enzimatica responsabile della sintesi dell'antigene di gruppo B. Il 2-deossi-D-glucosio, interferendo con la glicolisi, e il cloruro di manganese, agendo sugli enzimi metallo-dipendenti, potrebbero anche influenzare i processi di glicosilazione. I perturbatori del trasporto e dell'elaborazione delle proteine, come Brefeldin A, Monensin e Ritonavir, potrebbero influenzare le vie di sintesi delle glicoproteine. Il PDMP, inibendo la sintesi dei glicosfingolipidi, potrebbe influenzare le vie di glicosilazione correlate.
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