Bhlhb9 Inibitori
I comuni inibitori di Bhlhb9 includono, ma non solo, Temozolomide CAS 85622-93-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e l'inibitore VIII di JNK CAS 894804-07-0.
Los inhibidores de Bhlhb9 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína Bhlhb9, miembro de la familia de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica (bHLH). Bhlhb9 participa principalmente en la regulación de la expresión génica mediante su unión a secuencias específicas de ADN, influyendo en una serie de procesos celulares como la diferenciación, el desarrollo y la regulación metabólica. Como factor de transcripción, Bhlhb9 desempeña un papel fundamental en el control de la expresión de genes diana, en particular los implicados en la función neuronal y las respuestas celulares al estrés. Los inhibidores de Bhlhb9 están diseñados para bloquear su capacidad de unirse al ADN o interactuar con otra maquinaria transcripcional, perturbando así sus funciones reguladoras y alterando los perfiles de expresión génica. Los inhibidores de Bhlhb9 suelen ser pequeñas moléculas que se unen al dominio de unión al ADN o a las superficies de interacción proteína-proteína de Bhlhb9, impidiendo que se una eficazmente a sus secuencias diana en el genoma. Esta inhibición provoca la regulación a la baja o errónea de genes normalmente controlados por Bhlhb9, lo que permite a los investigadores comprender mejor las vías y procesos celulares específicos que dependen de su actividad. Mediante la inhibición selectiva de Bhlhb9, los investigadores pueden estudiar su papel en la diferenciación celular, especialmente en células neuronales, así como su influencia en redes transcripcionales más amplias. Estos inhibidores son cruciales para diseccionar las funciones biológicas de Bhlhb9, permitiendo una exploración detallada de su contribución a la regulación celular y al control dinámico de la expresión génica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alchilante che disturba la riparazione del DNA, inibendo indirettamente Bhlhb9. Interferisce con la riparazione mediata da MGMT, portando all'accumulo di danni al DNA e influenzando i percorsi a valle che modulano l'espressione di Bhlhb9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente Bhlhb9. Inibisce la fosforilazione di AKT, influenzando la segnalazione a valle e alterando l'ambiente cellulare che regola l'espressione di Bhlhb9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-β che influisce sul percorso TGF-β, influenzando indirettamente Bhlhb9. Blocca l'attivazione del recettore, portando a cambiamenti a valle nell'espressione genica che modulano indirettamente i livelli di Bhlhb9. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che interrompe il percorso JNK, influenzando indirettamente Bhlhb9. Modula la fosforilazione di c-Jun, un bersaglio a valle, influenzando l'espressione di Bhlhb9 indirettamente attraverso le alterazioni del percorso JNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che interferisce con il percorso JNK, influenzando indirettamente Bhlhb9. Sopprime la fosforilazione di c-Jun, determinando cambiamenti a valle che modulano l'espressione di Bhlhb9 indirettamente, influenzando la cascata di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente Bhlhb9. Inibisce l'attivazione di AKT, causando cambiamenti a valle che alterano l'ambiente cellulare e modulano l'espressione di Bhlhb9 indirettamente attraverso il percorso PI3K/AKT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore di NF-κB che interrompe il percorso NF-κB, influenzando indirettamente Bhlhb9. Blocca l'attivazione di NF-κB, determinando cambiamenti a valle nell'espressione genica che modulano indirettamente i livelli di Bhlhb9 influenzando il percorso NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK, influenzando indirettamente Bhlhb9. Sopprime le cascate di fosforilazione, alterando l'espressione di SPRY4, un regolatore di feedback negativo all'interno del percorso che modula indirettamente Bhlhb9. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
Inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3) che influenza la via Wnt, influenzando indirettamente Bhlhb9. Modula la degradazione della β-catenina, portando a cambiamenti a valle nell'espressione genica che modulano indirettamente i livelli di Bhlhb9 influenzando la via Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK che interrompe il percorso di p38 MAPK, influenzando indirettamente Bhlhb9. Sopprime la cascata di fosforilazione, alterando l'espressione di SPRY4, un regolatore di feedback negativo all'interno del percorso che modula indirettamente Bhlhb9. | ||||||