Bhlhb9 Inhibitoren
Gängige Bhlhb9 Inhibitors sind unter underem Temozolomide CAS 85622-93-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 und JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0.
Bhlhb9-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bhlhb9-Protein abzielen, ein Mitglied der Familie der bHLH-Transkriptionsfaktoren (basic helix-loop-helix). Bhlhb9 ist hauptsächlich an der Regulierung der Genexpression beteiligt, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und eine Reihe von zellulären Prozessen beeinflusst, darunter Differenzierung, Entwicklung und Stoffwechselregulation. Als Transkriptionsfaktor spielt Bhlhb9 eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Expression von Zielgenen, insbesondere solcher, die an neuronalen Funktionen und zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Bhlhb9-Inhibitoren sollen die Fähigkeit des Proteins blockieren, sich an DNA zu binden oder mit anderen Transkriptionsmechanismen zu interagieren, wodurch seine regulatorischen Funktionen gestört und die Genexpressionsprofile verändert werden. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle von Bhlhb9 in Transkriptionsnetzwerken und die molekularen Mechanismen, die seiner Aktivität in verschiedenen Zelltypen zugrunde liegen, zu verstehen. Bhlhb9-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die an die DNA-Bindungsdomäne oder die Protein-Protein-Interaktionsflächen von Bhlhb9 binden und so verhindern, dass es effektiv mit seinen Zielsequenzen im Genom interagiert. Diese Hemmung führt zur Herunterregulierung oder Fehlregulierung von Genen, die normalerweise von Bhlhb9 gesteuert werden, und bietet Forschern Einblicke in die spezifischen Signalwege und zellulären Prozesse, die von seiner Aktivität abhängen. Durch die selektive Hemmung von Bhlhb9 können Forscher seine Rolle bei der zellulären Differenzierung, insbesondere in neuronalen Zellen, sowie seinen Einfluss auf umfassendere transkriptionelle Netzwerke untersuchen. Diese Inhibitoren sind für die Analyse der biologischen Funktionen von Bhlhb9 von entscheidender Bedeutung und ermöglichen eine detaillierte Untersuchung seines Beitrags zur zellulären Regulation und zur dynamischen Steuerung der Genexpression.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Alkylierungsmittel, das die DNA-Reparatur stört und indirekt Bhlhb9 hemmt. Es stört die MGMT-vermittelte Reparatur, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden führt und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die die Bhlhb9-Expression modulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg stört und indirekt Bhlhb9 beeinflusst. Er hemmt die AKT-Phosphorylierung, beeinflusst die nachgeschaltete Signalübertragung und verändert die zelluläre Umgebung, die die Bhlhb9-Expression reguliert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der den TGF-β-Signalweg beeinflusst und indirekt Bhlhb9 beeinflusst. Blockiert die Rezeptoraktivierung, was zu nachgeschalteten Veränderungen der Genexpression führt, die indirekt die Bhlhb9-Spiegel modulieren. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor, der den JNK-Signalweg unterbricht und sich indirekt auf Bhlhb9 auswirkt. Moduliert die Phosphorylierung von c-Jun, einem nachgeschalteten Ziel, und beeinflusst die Bhlhb9-Expression indirekt durch Veränderungen im JNK-Signalweg. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der in den JNK-Signalweg eingreift und indirekt Bhlhb9 beeinflusst. Unterdrückt die c-Jun-Phosphorylierung, was zu nachgeschalteten Veränderungen führt, die die Bhlhb9-Expression indirekt durch Beeinflussung der JNK-Signalkaskade modulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht und sich indirekt auf Bhlhb9 auswirkt. Hemmt die AKT-Aktivierung und verursacht nachgeschaltete Veränderungen, die die zelluläre Umgebung verändern und die Bhlhb9-Expression indirekt über den PI3K/AKT-Signalweg modulieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB-Inhibitor, der den NF-κB-Signalweg unterbricht und sich indirekt auf Bhlhb9 auswirkt. Blockiert die Aktivierung von NF-κB, was zu nachgeschalteten Veränderungen in der Genexpression führt, die indirekt die Bhlhb9-Spiegel modulieren, indem sie den NF-κB-Signalweg beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht und indirekt Bhlhb9 beeinflusst. Unterdrückt Phosphorylierungskaskaden und verändert die Expression von SPRY4, einem negativen Feedback-Regulator innerhalb des Signalwegs, der Bhlhb9 indirekt moduliert. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
Der Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) beeinflusst den Wnt-Signalweg und wirkt sich indirekt auf Bhlhb9 aus. Moduliert den β-Catenin-Abbau, was zu nachgeschalteten Veränderungen in der Genexpression führt, die indirekt die Bhlhb9-Spiegel modulieren, indem sie den Wnt-Signalweg beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbricht und indirekt Bhlhb9 beeinflusst. Unterdrückt die Phosphorylierungskaskade und verändert die Expression von SPRY4, einem negativen Rückkopplungsregulator innerhalb des Signalwegs, der Bhlhb9 indirekt moduliert. | ||||||