β-defensin 21 억제제
일반적인 β-데펜신 21 억제제에는 D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, 커큐민 CAS 458-37-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 SB 431542 CAS 301836-41-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
β-디펜신 21 억제제는 디펜신 계열에 속하는 작은 펩타이드인 β-디펜신 21의 활성을 조절하도록 특별히 고안된 화합물의 일종입니다. β-디펜신은 다양한 생물학적 과정에서 필수적인 역할을 하는 시스테인이 풍부한 항균 펩타이드의 큰 그룹에 속합니다. 구조적으로 β-디펜신 21은 시스테인 잔기 사이의 여러 이황화 브릿지로 안정화된 특징적인 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 구조적 모티브는 세포막 및 기타 생체 분자와 상호 작용하는 능력에 매우 중요합니다. β-디펜신 21 억제제는 펩타이드의 활성 부위에 직접 결합하거나 기능 도메인을 방해하여 이러한 구조적 상호작용을 방해하도록 설계되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 β-디펜신 21에 대한 특정 친화성을 나타내어 생화학적 기능을 선택적으로 조절할 수 있습니다. β-데펜신 21 억제제의 개발과 연구에는 분자 수준에서 상호 작용 역학에 대한 상세한 탐색이 포함됩니다. 이러한 억제제가 β-데펜신 21에 어떻게 결합하고 그 결합 상태에 영향을 미치는지 이해하기 위해 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 전산 도킹 연구와 같은 기술이 사용됩니다. 또한 구조-활성 관계(SAR) 연구는 결합 효율과 선택성에 중요한 억제제의 작용기를 식별하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 종종 이러한 인사이트를 사용하여 화학 구조를 수정하고 억제제의 결합 특성을 개선합니다. β-디펜신 21 억제 메커니즘에 대한 이해는 펩타이드 상호 작용, 산화 환원 메커니즘, 시스테인이 풍부한 단백질 폴딩과 관련된 광범위한 생화학적 경로에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 또한 β-디펜신 21 억제제에 대한 연구는 펩타이드-억제제 결합을 지배하는 기본 원리를 밝혀 생물학적 시스템과 단백질 공학을 이해하는 데 응용할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
β-디펜신 21을 간접적으로 억제하는 Nrf2 경로의 유도제. 설포라판은 Nrf2를 활성화하여 항산화 유전자의 발현을 증가시킵니다. 증가된 항산화 물질은 NF-κB 활성화를 억제하여 하류 표적인 β-디펜신 21을 하향 조절합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
β-디펜신 21에 간접적으로 영향을 미치는 NF-κB 억제제. 커큐민은 NF-κB 활성화를 방해하여 β-디펜신 21 발현을 하향 조절합니다. 커큐민은 NF-κB가 핵으로 이동하는 것을 방지함으로써 β-디펜신 21 조절과 관련된 전사 작용을 방해합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 mTOR 억제제. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 간섭은 β-디펜신 21 조절과 관련된 번역 및 전사 과정을 변화시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. LY294002는 Akt 활성화를 차단함으로써 β-디펜신 21 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 PI3K 경로의 파괴는 하류 신호 전달을 변화시켜 β-디펜신 21의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 신호 경로에 영향을 미치는 TGF-β 수용체 억제제. SB431542는 TGF-β 수용체 활성화를 차단하여 β-디펜신 21을 간접적으로 하향 조절합니다. 이는 β-디펜신 21 조절에 기여할 수 있는 신호의 전달을 막습니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 AMPK 활성화제. A769662는 AMPK를 활성화하여 mTOR를 억제합니다. 이러한 일련의 사건은 β-디펜신 21과 관련된 번역 및 전사 과정을 변경하여 β-디펜신 21의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK/STAT 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 JAK 억제제. JAK를 억제하면 다운스트림 STAT 활성화를 방해하여 β-데펜신 21의 전사 조절을 변화시킵니다. JAK를 억제하면 β-디펜신 21의 상향 조절에 기여하는 이벤트가 발생하지 않습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK를 억제하여 β- 데펜신 21의 전사 조절을 변화시킵니다. JNK의 하류 표적인 c-Jun 인산화를 방지함으로써 β-디펜신 21의 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 선택적 MEK 억제제. PD98059는 MEK를 억제하여 다운스트림 ERK 활성화를 방해합니다. 이러한 간섭은 세포 외 신호에 반응하여 β-디펜신 21의 전사 조절을 변화시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt 경로를 통해 β-디펜신 21에 영향을 미치는 PI3K 억제제. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 Akt 활성화를 차단하고 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 변화는 전사 수준에서 β-데펜신 21의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||