Date published: 2025-12-18

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β-defensin 21 Inhibidores

Inhibidores comunes de β-defensina 21 incluyen, pero no se limitan a D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Curcumina CAS 458-37-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.

Los inhibidores de la β-defensina 21 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la β-defensina 21, un pequeño péptido perteneciente a la familia de las defensinas. Las β-defensinas forman parte de un grupo más amplio de péptidos antimicrobianos ricos en cisteína que desempeñan funciones esenciales en diversos procesos biológicos. Estructuralmente, la β-defensina 21 presenta un marco característico estabilizado por múltiples puentes disulfuro entre residuos de cisteína. Este motivo estructural es fundamental para su capacidad de interactuar con las membranas celulares y otras biomoléculas. Los inhibidores de la β-defensina 21 suelen diseñarse para perturbar estas interacciones estructurales, ya sea uniéndose directamente al sitio activo del péptido o interfiriendo con sus dominios funcionales. Los inhibidores suelen mostrar una afinidad específica por la β-defensina 21, lo que les permite modular selectivamente sus funciones bioquímicas. Pueden actuar impidiendo el correcto plegamiento de la defensina, bloqueando interacciones moleculares clave o alterando la estabilidad global del péptido en entornos celulares.El desarrollo y estudio de los inhibidores de la β-defensina 21 implica la exploración detallada de su dinámica de interacción a nivel molecular. Se utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y los estudios de acoplamiento computacional para comprender cómo estos inhibidores se unen a la β-defensina 21 y afectan a sus estados conformacionales. Además, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) ayudan a identificar los grupos funcionales de los inhibidores que son críticos para la eficacia y selectividad de la unión. Los investigadores suelen utilizar estos conocimientos para modificar las estructuras químicas y mejorar las características de unión de los inhibidores. La comprensión de los mecanismos de inhibición de la β-defensina 21 proporciona información valiosa sobre vías bioquímicas más amplias que implican interacciones peptídicas, mecanismos redox y plegamiento de proteínas ricas en cisteína. Además, las investigaciones sobre los inhibidores de β-defensina 21 pueden arrojar luz sobre los principios fundamentales que rigen la unión péptido-inhibidor, lo que tiene aplicaciones en la comprensión de los sistemas biológicos y la ingeniería de proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la β-defensina 21 a través de la vía de la p38 MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo. Al impedir los eventos mediados por p38, altera la regulación transcripcional de la β-defensina 21 en respuesta a señales extracelulares.

PI 3-Kγ Inhibidor

648450-29-7sc-203191
5 mg
$76.00
(0)

Inhibidor de PI3Kγ que influye en la β-defensina 21 a través de la vía PI3K/Akt. El AS605240 inhibe la PI3Kγ, perturbando los eventos de señalización corriente abajo. Esta interferencia conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 21 a nivel transcripcional en respuesta a estímulos extracelulares.