Os inibidores químicos classificados como inibidores do BCAS2 abrangem uma gama de compostos que impedem indiretamente o funcionamento normal do BCAS2 através de várias vias e mecanismos. Estes compostos podem influenciar a atividade do BCAS2 modulando a expressão genética, alterando a estabilidade da proteína ou afectando o ambiente celular em que o BCAS2 funciona.
Compostos como o tamoxifeno e o fulvestrant actuam sobre os receptores de estrogénio, o que pode alterar a regulação transcricional dos genes, incluindo os que codificam o BCAS2. Uma vez que o BCAS2 tem sido associado à sinalização dos receptores de estrogénio, estes agentes podem modular o nível de BCAS2 nas células. Por outro lado, agentes como o paclitaxel e o docetaxel afectam a divisão celular e a estabilidade dos microtúbulos, processos que são cruciais para a segregação adequada dos factores de splicing e de outras proteínas reguladoras envolvidas na expressão genética, afectando potencialmente o papel do BCAS2 durante a divisão celular. Os inibidores da histona desacetilase, incluindo a tricostatina A e o vorinostato, podem alterar a estrutura da cromatina e, consequentemente, os padrões de expressão dos genes, o que pode influenciar os níveis de BCAS2. Do mesmo modo, os inibidores da DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina e a decitabina, podem modificar a expressão de numerosos genes, possivelmente incluindo a do BCAS2, alterando o estado de metilação do DNA. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, afectando potencialmente a estabilidade e a função do BCAS2 se este se tornar mal dobrado ou se a sua degradação for impedida. Os inibidores da Hsp90, como o 17-AAG e a geldanamicina, desestabilizam várias proteínas clientes através da inibição da sua chaperona, o que pode levar à degradação do BCAS2 se este for uma proteína cliente da Hsp90.
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