BC031441 的化学抑制剂利用各种机制阻碍其功能的发挥。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,以激酶的ATP结合位点为靶点,从而阻止激活BC031441所需的磷酸化事件。同样,LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂,它能破坏 PI3K/Akt 通路,而这一信号级联通常对 BC031441 等蛋白质的活性至关重要。通过阻断这一途径,LY294002 可确保 BC031441 发挥功能所需的下游信号被抑制。另一种抑制剂雷帕霉素作用于 mTOR(一种参与细胞生长和增殖的激酶),抑制 BC031441 的功能可能需要的靶点的激活。
进一步的抑制作用包括 PD98059,它以 MEK1/2 为靶点,从而抑制 ERK/MAPK 通路,这是一种可以调节 BC031441 活性的信号机制。SB203580 采用不同的方法,选择性地抑制 p38 MAP 激酶,如果 BC031441 的活性或稳定性取决于这一应激反应途径,则可能会受到影响。Src家族激酶可能参与了BC031441的活化,PP2以其为靶点,从而抑制了BC031441的功能活性。达沙替尼扩展了这一方法,不仅抑制Src家族激酶,还抑制Bcr-Abl,从而有可能阻断BC031441可能利用的多种途径。同样,多激酶抑制剂索拉非尼(Sorafenib)也能抑制RAF激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),这些激酶可能参与了BC031441的活化。SP600125 和 ZM447439 分别以 JNK 激酶和 Aurora 激酶为靶点,这两种激酶可能与 BC031441 的功能密不可分,尤其是在应激反应和细胞周期进展方面。最后,Lestaurtinib 可抑制 JAK2,影响 JAK-STAT 信号通路,PD173074 可抑制表皮生长因子受体,这两种药物都有可能通过阻断 BC031441 可能依赖的关键信号通路来抑制 BC031441。
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