BC031441 激活剂包括多种化合物,它们通过特定的细胞途径间接促进 BC031441 的功能活性。佛司可林和 IBMX 等化合物通过提高细胞内 cAMP 水平发挥作用,从而激活蛋白激酶 A (PKA),这有可能导致 BC031441 或其调控网络中的蛋白质发生磷酸化和活化。同样,使用 PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而可能导致磷酸化事件,增强 BC031441 的活性。如果钙依赖性信号通路对 BC031441 起调控作用,那么通过增加细胞内钙水平的 Ionomycin 和作为钙离子诱导剂的 A23187 都可能增强 BC031441 的功能。冈田酸可防止蛋白质去磷酸化,从而维持 BC031441 或其调控蛋白的活性磷酸化状态,从而增强其活性。
在信号级联的更下游,冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,阻止了可能包括 PKA 调控亚基在内的蛋白质的去磷酸化,从而有利于 PKA 的活化。相反,LY294002 和 U0126 可分别抑制 PI3K 和 MEK1/2,从而改变细胞内的信号平衡,有可能使 PKA 摆脱负反馈抑制并促进其活性。SB203580 通过抑制 p38 MAPK,可能会改变信号动态,从而解除对 PKA 激活的抑制限制。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂,但它有能力选择性地调节信号通路,从而通过间接影响 PKA 或调节其活性的蛋白质的磷酸化状态来增强 PKA 的活性。
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