BC021395 激活剂由多种化学物质组成,可通过各种信号机制间接促进 BC021395 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,其中佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,而 IBMX 能抑制磷酸二酯酶,从而增强 PKA 通路,进而激活 BC021395。A23187 作为一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙,从而可能通过钙依赖途径激活 BC021395,而 PMA 可激活 PKC,可能通过 PKC 依赖机制影响 BC021395。多酚激酶抑制剂 EGCG 以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可通过改变激酶动态和 PI3K/Akt 信号转导(BC021395 可能参与的途径)来增强 BC021395 的活性。同样,染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可以缓解对涉及 BC021395 的通路的竞争性抑制,从而增强其活性。
SB203580 和 U0126 等化合物可分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2,如果 BC021395 与 MAPK 通路有关,这可能会使细胞信号重新集中,有利于其激活。Thapsigargin 对 SERCA 泵的抑制导致细胞膜钙增加,从而可能通过钙信号激活 BC021395。磷脂酰肌苷-1-磷酸通过其受体介导的信号传导,也可能通过参与导致 BC021395 功能增强的途径而促进 BC021395 的激活。总之,这些激活剂采用了多种生化机制来促进 BC021395 功能活性的增强,利用细胞信号通路的相互关联性来间接调节这种特定蛋白质的活性。
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