BC006779活性化剤には、様々な細胞プロセスやシグナル伝達経路に影響を与え、最終的にBC006779の機能に影響を与える多様な化合物が含まれる。例えば、L型カルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピンは、細胞内カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して間接的にBC006779の活性を増加させることができる。同様に、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であるIBMXは、細胞内にcAMPとcGMPを蓄積させ、それぞれPKAとPKG経路を活性化し、BC006779をリン酸化してその機能活性を高めることができる。
BC006779活性化因子の中でも、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの強力な阻害剤であるカリンクリンAは、BC006779の脱リン酸化を阻害することにより、BC006779を活性化状態に維持する。同様に、JNK活性化剤であるアニソマイシンは、BC006779のリン酸化を引き起こし、その機能的活性を高める。アドレナリン受容体アゴニストであるエピネフリンは、BC006779のリン酸化と活性化につながる下流のシグナル伝達経路を刺激する。LY294002、U0126、Y-27632、PD98059、KN-93、Akti-1/2、SB203580などの化学物質は、それぞれPI3K、MEK、ROCK、CaMKII、Akt、p38 MAPKの阻害剤である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンはL型カルシウムチャネル遮断薬です。カルシウム流入を阻害することで、BC006779が関与する細胞内カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して、間接的にBC006779の活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ(PDEs)の非選択的阻害剤である。細胞内のcAMPおよびcGMPの蓄積を促す。これらの環状ヌクレオチドはそれぞれPKAおよびPKG経路を活性化し、BC006779をリン酸化してその機能活性を高めることができる。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カリクリンAは、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの強力な阻害剤である。BC006779の脱リン酸化を阻害することにより、BC006779を活性化状態に維持する。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤である。JNKを活性化することで、BC006779のリン酸化を引き起こし、その機能的活性を高めることができる。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン作動性受容体アゴニストである。アドレナリン受容体を活性化することにより、BC006779のリン酸化と活性化につながる下流のシグナル伝達経路を刺激することができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤である。ROCKを阻害することで、BC006779のリン酸化と活性化につながる代償的なシグナル伝達経路を刺激することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。MEKを阻害することにより、BC006779のリン酸化と活性化につながる代償的シグナル伝達経路を刺激することができる。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はCaMKII阻害剤である。CaMKIIを阻害することにより、BC006779のリン酸化と活性化につながる代償的なシグナル伝達経路を刺激することができる。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2は選択的Akt阻害剤である。Aktの阻害は、BC006779をリン酸化し活性化する代償的なシグナル伝達経路を引き起こす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、BC006779のリン酸化と活性化につながる代償的なシグナル伝達経路を刺激することができる。 | ||||||