Los inhibidores químicos del BC004004 presentan una amplia gama de interacciones con las vías de señalización para ejercer sus efectos inhibidores. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, se dirige a un amplio espectro de cinasas que probablemente participan en las mismas vías que BC004004. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede alterar la función normal del BC004004. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la proteína mTOR, un componente fundamental de la vía PI3K/AKT, de la que forma parte el BC004004. Esta inhibición puede provocar una reducción de la actividad del BC004004. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que actúan directamente sobre la vía PI3K/AKT. La inhibición de la actividad de PI3K puede afectar en cascada a BC004004, provocando su supresión funcional.
Más adelante en la cascada de señalización, el PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la MEK, un regulador anterior de la vía ERK/MAPK, que interactúa con el BC004004. Mediante la inhibición de MEK, estas sustancias químicas pueden interrumpir la activación de BC004004. El SB203580 se dirige a la p38 MAP quinasa dentro de la vía de señalización p38 MAPK, que utiliza el BC004004. La inhibición por SB203580, por lo tanto, se traduce en una disminución de la actividad de BC004004. SP600125 inhibe JNK, otra quinasa dentro de la red de señalización de BC004004, y es probable que su inhibición también conduzca a una disminución de la actividad de BC004004. Imatinib y Gefitinib son inhibidores de la tirosina cinasa dirigidos contra BCR-ABL, c-KIT y EGFR, respectivamente, que forman parte de las vías de señalización que regulan BC004004. La inhibición de estas quinasas por Imatinib y Gefitinib resulta en la inhibición funcional de BC004004. Por último, la triciribina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a AKT y PKC, respectivamente; tanto AKT como PKC son proteínas clave dentro de las vías en las que participa BC004004, y su inhibición puede suprimir la función de BC004004.
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