在化合物方面,针对 BANF 家族成员 2 的激活剂主要是通过间接途径,特别是影响染色质重塑和表观遗传调控的途径来实现的。鉴于 BANF 蛋白参与核结构和染色质结构,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂是这些间接激活剂中的一个重要类别。Trichostatin A、Vorinostat、丙戊酸、丁酸钠、MS-275(Entinostat)、SAHA(Vorinostat)、Romidepsin、Panobinostat 和 Belinostat 等化合物通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥作用,导致染色质结构发生变化,进而影响 BANF 家族蛋白的活性。染色质可及性和结构的这些变化会对基因表达和核过程产生广泛影响,并可能影响参与维持核结构的蛋白质。
此外,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Azacytidine 和 Decitabine)是另一类间接激活剂。通过改变 DNA 甲基化模式,这些化合物可诱导基因表达和染色质组织发生变化,从而影响 BANF 蛋白的功能。靶向 sirtuin 组蛋白去乙酰化酶的 Sirtinol 也属于这一类,可能会影响与 BANF 家族蛋白相关的染色质动力学和核结构。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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