B3GNTL1 Activateurs

Les activateurs B3GNTL1 courants comprennent, sans s'y limiter, les perles de chlorure de manganèse(II) CAS 7773-01-5, le sel disodique d'uridine 5'-diphosphoglucose de Saccharomyces cerevisiae CAS 28053-08-9, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.

Le chlorure de manganèse(II) en est un excellent exemple, servant de cofacteur qui se lie à B3GNTL1, renforçant ainsi sa structure et sa fonction. La fourniture de substrats est également cruciale, des molécules comme l'UDP-glucose étant fondamentales pour le processus enzymatique de glycosylation, fournissant le matériel sur lequel B3GNTL1 agit. L'augmentation des messagers secondaires intracellulaires par des composés tels que la forskoline et l'AMPc dibutyryl illustre un autre mode d'activation. Ces molécules augmentent les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent les protéines kinases qui peuvent conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de B3GNTL1, amplifiant ainsi son activité de glycosylation. Les esters de phorbol comme le PMA activent la protéine kinase C, ce qui contribue encore à l'augmentation phosphorylative de l'activité de l'enzyme.

Les composés induits par le stress, tels que la Brefeldine A, et les changements de concentration ionique provoqués par l'ionomycine ou l'ionophore calcique A23187 jouent également un rôle. Ils induisent des ajustements cellulaires qui peuvent accidentellement augmenter la fonction de B3GNTL1, que ce soit par des voies de réponse au stress ou par des mécanismes de signalisation dépendant du calcium. L'inhibition des glycosidases concurrentes par des molécules comme la N-Butyldeoxynojirimycine-HCl, la castanospermine et la kifunensine entraîne l'accumulation de substrats de glycosylation qui, sans être des activateurs directs, peuvent conduire à une augmentation de l'activité de B3GNTL1 en raison de la disponibilité accrue de ses substrats.