Axonin-1的化学抑制剂可通过多种细胞内信号传导途径产生作用,这些途径对该蛋白在细胞粘附和信号传导中的功能活性至关重要。例如,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯可激活蛋白激酶 C(PKC),然后使与 Axonin-1 或其相关蛋白有关的底物磷酸化,从而改变其粘附特性。同样,另一种 PKC 抑制剂双吲哚马来酰亚胺 I 也能阻止 Axonin-1 信号级联中的磷酸化,从而破坏该蛋白的功能作用。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻碍轴突素-1 信号通路中蛋白质的磷酸化,从而削弱其细胞反应。这种对磷酸化事件的定向抑制是一个共同的主题,因为作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 都能抑制涉及 Axonin-1 的下游信号传导,从而可能导致 Axonin-1 介导的活动减少。
在信号通路的更下游,MEK 抑制剂(如 PD98059 和 U0126)可阻断 ERK 的活化,而 ERK 可能与 Axonin-1 参与了相同的通路,从而抑制了该蛋白的细胞功能。因此,PD98059 的抑制作用可以破坏 MAPK/ERK 通路,而这一通路可能与 Axonin-1 信号交叉。JNK抑制剂SP600125和p38 MAPK抑制剂SB203580也能抑制各自的信号通路,它们可能与Axonin-1相互作用,从而可能抑制该蛋白在细胞粘附和神经元生长中的作用。众所周知,Src 家族激酶抑制剂 PP2 可抑制涉及 Axonin-1 的信号通路,从而在功能上抑制该蛋白的作用,而 PP3 虽然经常被用作 PP2 的阴性对照,但它可以非特异性地抑制可能影响 Axonin-1 功能的其他激酶。最后,表皮生长因子受体抑制剂 SU5402 可抑制表皮生长因子信号通路(Axonin-1 可能是该通路的一部分),导致依赖 Axonin-1 的细胞过程减少。每种化学物质都会破坏特定的激酶活性或信号通路,而这些对于神经系统中 Axonin-1 的功能活性至关重要。
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