Inhibiteurs ATRX
Les inhibiteurs courants de l'ATRX comprennent, entre autres, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'A-196 CAS 1982372-88-2 et le M 344 CAS 251456-60-7.
L'alpha thalassémie/syndrome de retard mental lié à l'X (ATRX) est une protéine qui joue un rôle central dans divers processus cellulaires, notamment dans le contexte du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. En tant que protéine de remodelage de la chromatine, ATRX peut modifier la structure de la chromatine, permettant à certains gènes de devenir plus ou moins accessibles à la machinerie cellulaire responsable de la lecture et de l'interprétation de l'information génétique. L'ATRX joue un rôle particulièrement important dans le dépôt d'une variante de l'histone H3, appelée H3.3, à des endroits spécifiques du génome tels que les télomères et l'hétérochromatine péricentrique. En outre, l'ATRX est impliqué dans la réparation de l'ADN, la réplication et le maintien de la stabilité du génome. Des mutations dans le gène ATRX ont été associées à une variété de troubles génétiques, soulignant son importance dans la fonction cellulaire.
Les inhibiteurs d'ATRX représentent une catégorie de molécules conçues pour moduler l'activité de la protéine ATRX. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec la liaison de l'ATRX à l'ADN ou avec son interaction avec d'autres protéines, perturbant ainsi sa fonction normale. Étant donné le rôle de l'ATRX dans le remodelage de la chromatine, ces inhibiteurs ont un impact sur les schémas d'expression génique en modifiant l'accessibilité de la chromatine. En outre, en modulant le rôle de l'ATRX dans des processus tels que la réparation et la réplication de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent influencer la stabilité et l'intégrité du génome. Les mécanismes d'action spécifiques peuvent varier d'un inhibiteur d'ATRX à l'autre, certains ciblant le domaine de liaison à l'ADN de la protéine, tandis que d'autres peuvent interférer avec ses activités d'hélicase ou d'ATPase. L'élucidation des fonctions complexes et des voies de régulation associées à l'ATRX est essentielle pour une compréhension globale de la dynamique de la chromatine et de la maintenance du génome. L'étude des inhibiteurs d'ATRX fournit des informations précieuses sur ces processus et contribue à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le Vorinostat pourrait perturber les paysages chromatiniens avec lesquels l'ATRX interagit, ce qui pourrait inhiber la fonction ou l'expression de l'ATRX. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En modifiant l'état de la chromatine par l'inhibition de la désacétylation des histones, Romidepsin pourrait avoir un impact sur les interactions chromatiniennes d'ATRX, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'inhibition de l'histone désacétylase par l'acide valproïque pourrait entraîner des modifications de la chromatine qui affectent les interactions ou la fonction de l'ATRX, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'ATRX. | ||||||
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
En inhibant SUV420H1 et SUV420H2, A-196 pourrait perturber des marques de méthylation d'histones spécifiques reconnues par ATRX, ce qui pourrait réduire la liaison ou la fonction d'ATRX. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
L'inhibition de l'histone désacétylase de M344 pourrait modifier les configurations de la chromatine, affectant potentiellement les interactions ou la fonction d'ATRX et conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
En inhibant les histones désacétylases et en affectant l'état de la chromatine, le MGCD0103 pourrait interférer avec les rôles d'ATRX associés à la chromatine, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 inhibe EZH2, affectant la méthylation des histones. Les modifications de ces marques chromatiniennes pourraient interférer avec les interactions d'ATRX, ce qui pourrait conduire à sa régulation négative. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
En inhibant EZH2 et en modifiant les schémas de méthylation des histones, EPZ005687 pourrait perturber la liaison à la chromatine ou la fonction d'ATRX, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe G9a et GLP, affectant la méthylation des histones. Cela peut conduire à des changements dans la chromatine qui affectent les interactions de l'ATRX, conduisant potentiellement à sa régulation négative. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
En ciblant G9a et GLP, l'UNC0642 pourrait perturber des interactions chromatiniennes spécifiques de l'ATRX, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle ou à sa régulation à la baisse. | ||||||