ATF-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ATF-2 incluyen, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la curcumina CAS 458-37-7, el piceatannol CAS 10083-24-6, la tioridazina CAS 50-52-2 y la hesperidina CAS 520-26-3.

Los inhibidores del ATF-2 (Factor de Transcripción Activador 2) constituyen una clase diversa de compuestos químicos que han atraído una atención considerable de la comunidad científica debido a su capacidad para modular la actividad del ATF-2, un factor de transcripción crucial implicado en las respuestas celulares al estrés, la proliferación y la apoptosis. El ATF-2 forma parte de la gran familia ATF/CREB, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica en respuesta a diversos estímulos, como factores de crecimiento, citocinas y factores estresantes ambientales.

La búsqueda de inhibidores del ATF-2 ha conducido al descubrimiento de múltiples entidades químicas con características estructurales y mecanismos inhibidores variables. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a regiones específicas de la proteína ATF-2, alterando su capacidad para unirse al ADN o interactuar con cofactores, alterando en consecuencia la actividad transcripcional de los genes diana. Además, algunos inhibidores del ATF-2 pueden actuar indirectamente dirigiéndose a vías de señalización ascendentes que activan el ATF-2. Los estudios con inhibidores del ATF-2 han proporcionado valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes de señalización que controlan la expresión génica y las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Los investigadores han demostrado el potencial de la inhibición del ATF-2 para mitigar los patrones aberrantes de expresión génica asociados a diversas enfermedades. Además, estos inhibidores se han utilizado en cultivos celulares y modelos animales para desentrañar las consecuencias funcionales de la desregulación del ATF-2 y su impacto en la homeostasis celular.