ASB-17 Activateurs

Les activateurs courants de l'ASB-17 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8 et le MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Les activateurs de l'ASB17 comprennent une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité de l'ASB17, principalement par la modulation de l'ubiquitination des protéines, des voies de dégradation et de la signalisation cellulaire. Ce groupe comprend divers inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, le bortézomib, la lactacystine, le Velcade et l'époxomicine. En agissant sur le système ubiquitine-protéasome, ces inhibiteurs pourraient modifier les voies de dégradation des protéines dans lesquelles l'ASB17 pourrait être impliquée, influençant ainsi potentiellement sa fonction dans les processus d'ubiquitination.

En outre, cette classe peut englober des composés qui affectent des aspects spécifiques de l'ubiquitination et de la stabilité des protéines, tels que MLN4924, PYR-41 et IU1. Ces composés, en ciblant respectivement l'activation de l'ubiquitine, les processus de nédylation et les mécanismes de désubiquitination, offrent des voies indirectes pour moduler l'activité de l'ASB17. En outre, des composés comme le Nutlin-3 et le Thalidomide, qui influencent l'activité de l'ubiquitine ligase, et le 17-AAG, un inhibiteur de Hsp90, contribuent également à cette classe en affectant la stabilité des protéines et les voies de dégradation. En outre, la chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, met en évidence la nature interconnectée des voies de dégradation cellulaire, y compris le système ubiquitine-protéasome et les processus autophagiques.