Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
El DL-PDMP se caracteriza por su capacidad de inhibir vías específicas de glicosilación, afectando en particular a la síntesis de glicoesfingolípidos. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas implicadas en el procesamiento de glicanos, modulando así las vías de señalización celular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de las reacciones enzimáticas y alteran la dinámica de las membranas lipídicas. El resultado son cambios significativos en la morfología y la función celulares, lo que pone de relieve su papel en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol | 143492-39-1 | sc-280655 | 100 mg | $265.00 | ||
El D-eritro-2-tetradecanoilamino-1-fenil-1-propanol presenta interacciones únicas con las bicapas lipídicas, mejorando la fluidez y estabilidad de las membranas. Sus características estructurales facilitan la unión específica a proteínas asociadas a lípidos, influyendo en las cascadas de señalización celular. El perfil cinético del compuesto revela su propensión a incorporarse rápidamente a las balsas lipídicas, modulando así los microdominios de membrana. Este comportamiento subraya su impacto potencial en la comunicación celular y la homeostasis lipídica. | ||||||
D-erythro-MAPP | 143492-38-0 | sc-203328 | 5 mg | $112.00 | ||
La D-eritro-MAPP funciona como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de amidas y ésteres estables. La reactividad del compuesto se ve influida por sus propiedades electrónicas, que aumentan la electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, la solubilidad de la D-eritro-MAPP en disolventes orgánicos favorece una transferencia de fase eficaz durante la síntesis. |