Date published: 2025-9-7

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ASAH Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de ASAH para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de ASAH se dirigen a la ceramidasa ácida (ASAH), una enzima crucial implicada en el metabolismo de los esfingolípidos que cataliza la conversión de ceramida en esfingosina y ácidos grasos libres. La ceramida y sus derivados son lípidos bioactivos que desempeñan funciones importantes en diversos procesos celulares, como la apoptosis, la diferenciación celular y las respuestas inflamatorias. La inhibición de ASAH permite a los investigadores manipular los niveles de ceramida dentro de las células, proporcionando una poderosa herramienta para estudiar el impacto de la acumulación de ceramida en las vías de señalización celular, en particular las relacionadas con la muerte y la supervivencia celular. Los inhibidores de la ASAH se utilizan ampliamente en investigaciones que exploran la regulación de la apoptosis, donde se sabe que la ceramida funciona como molécula proapoptótica, influyendo en la vía intrínseca de la muerte celular programada. Estos inhibidores también son valiosos en las investigaciones de trastornos metabólicos, en los que suele estar implicado un metabolismo alterado de los esfingolípidos. Además, los inhibidores de ASAH se emplean en estudios que examinan la interrelación entre el metabolismo de la ceramida y otras redes de señalización, como las relacionadas con las respuestas al estrés y la regulación inmunitaria. Modulando la actividad de ASAH, los investigadores pueden comprender mejor las funciones fisiológicas y patológicas más amplias de las ceramidas y sus metabolitos, avanzando en nuestra comprensión de la señalización lipídica y sus implicaciones para la homeostasis celular. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores de ASAH permite a los investigadores diseñar experimentos que se ajustan con precisión para sondear aspectos específicos del metabolismo de los esfingolípidos y sus efectos sobre la función celular. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de ASAH disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

DL-PDMP

73257-80-4sc-201391
sc-201391B
sc-201391A
sc-201391C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$117.00
$268.00
$505.00
$821.00
3
(1)

El DL-PDMP se caracteriza por su capacidad de inhibir vías específicas de glicosilación, afectando en particular a la síntesis de glicoesfingolípidos. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas implicadas en el procesamiento de glicanos, modulando así las vías de señalización celular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de las reacciones enzimáticas y alteran la dinámica de las membranas lipídicas. El resultado son cambios significativos en la morfología y la función celulares, lo que pone de relieve su papel en el metabolismo de los lípidos.

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol

143492-39-1sc-280655
100 mg
$265.00
(0)

El D-eritro-2-tetradecanoilamino-1-fenil-1-propanol presenta interacciones únicas con las bicapas lipídicas, mejorando la fluidez y estabilidad de las membranas. Sus características estructurales facilitan la unión específica a proteínas asociadas a lípidos, influyendo en las cascadas de señalización celular. El perfil cinético del compuesto revela su propensión a incorporarse rápidamente a las balsas lipídicas, modulando así los microdominios de membrana. Este comportamiento subraya su impacto potencial en la comunicación celular y la homeostasis lipídica.

D-erythro-MAPP

143492-38-0sc-203328
5 mg
$112.00
(0)

La D-eritro-MAPP funciona como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de amidas y ésteres estables. La reactividad del compuesto se ve influida por sus propiedades electrónicas, que aumentan la electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, la solubilidad de la D-eritro-MAPP en disolventes orgánicos favorece una transferencia de fase eficaz durante la síntesis.