APLF Inhibidores
Inhibidores comunes de APLF incluyen, pero no se limitan a DNA-PK Inhibitor II CAS 154447-35-5, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, ETP-46464 CAS 1345675-02-6, VE 821 CAS 1232410-49-9 y AZ20.
Los inhibidores de APLF pertenecen a una clase química distinta de compuestos que han suscitado gran atención debido a su mecanismo de acción único y a sus implicaciones en diversos procesos biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para dirigir y modular la actividad de APLF, una proteína crucial implicada en las vías de reparación y mantenimiento del ADN. APLF, siglas de Aprataxin PNK-like factor, desempeña un papel esencial en la reparación de daños en el ADN, especialmente en casos de roturas de doble cadena y entrecruzamientos de cadenas. Los inhibidores diseñados para interactuar con APLF suelen actuar interfiriendo con su afinidad de unión a estructuras específicas del ADN, impidiendo su función de orquestar los procesos de reparación.
De este modo, los inhibidores de APLF han demostrado que influyen en los mecanismos de reparación del ADN, y su estudio ha aportado conocimientos sobre la compleja interacción de las vías celulares que mantienen la estabilidad genómica. El desarrollo y la exploración de los inhibidores de APLF representan un avance significativo en la comprensión de los intrincados procesos moleculares que rigen la reparación del ADN, con aplicaciones que se extienden a diversos campos, como la biología molecular, la genética y la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
El NU7026 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa dependiente del ADN (ADN-PK), una enzima implicada en la reparación del ADN. Compite con el ATP, bloqueando la actividad cinasa de la DNA-PK, interfiriendo así en la reparación de las roturas de doble cadena en el ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El KU55933 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Al inhibir la ATM, interrumpe la vía de respuesta al daño del ADN, lo que provoca un deterioro de la reparación del ADN y la detención del ciclo celular en respuesta a las roturas de doble cadena del ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 es una pequeña molécula inhibidora de APLF, dirigida específicamente a su dominio de unión al ADN. El APLF interviene en la reparación de daños en el ADN y en la remodelación de la cromatina. La inhibición del APLF interrumpe su función en los procesos de reparación del ADN, lo que puede provocar inestabilidad genómica. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor selectivo de la ataxia-telangiectasia y de la quinasa relacionada con Rad3 (ATR). Impide la señalización mediada por ATR en respuesta al daño del ADN, lo que provoca la inhibición de la progresión del ciclo celular y el deterioro de los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
El AZ20 es un potente inhibidor de la quinasa mutada de la ataxia-telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR). Al dirigirse contra la ATR, interrumpe la vía de respuesta al daño del ADN, lo que provoca un deterioro de los puntos de control del ciclo celular y de los procesos de reparación del ADN, que son fundamentales para mantener la integridad del genoma. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
El AZD6738 es un inhibidor activo de la quinasa ATR. Impide la activación del punto de control del daño del ADN mediada por ATR, lo que conduce a la interrupción del punto de control G2/M y a la sensibilización de las células cancerosas a los agentes que dañan el ADN, mejorando potencialmente la eficacia de la quimioterapia. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
El CGK733 es un inhibidor selectivo de la ataxia-telangiectasia y de la quinasa relacionada con Rad3 (ATR). Interrumpe la señalización mediada por ATR y deteriora la respuesta al daño del ADN, lo que en última instancia conduce a una mayor sensibilidad de las células cancerosas a los agentes que dañan el ADN y a posibles beneficios terapéuticos. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor selectivo de las quinasas de punto de control 1 y 2 (Chk1 y Chk2). Al bloquear estas quinasas, anula los puntos de control del ciclo celular y potencia los efectos citotóxicos de los agentes que dañan el ADN. Tiene aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer, sobre todo en combinación con la quimioterapia. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
El B02 es un inhibidor selectivo de la E3 ubiquitina ligasa RNF8, que interviene en la respuesta al daño del ADN y en las vías de reparación. La inhibición de la RNF8 impide el reclutamiento de factores de reparación en los lugares dañados, lo que afecta a los procesos de reparación del ADN y puede potenciar los efectos de los agentes que dañan el ADN. | ||||||